항암개념주 A주에 항암개념 관련주에는 어떤 것들이 있나요?

Hejia Shares

최소 침습 종양 치료 분야에서: 이 회사는 상대적으로 완전한 최소 침습 종합 종양 치료 솔루션을 제공할 수 있는 중국 최초이자 현재 유일한 회사입니다. 우리는 최소 침습 종양 치료를 위한 일련의 전문 장비를 성공적으로 개발했습니다. 이 장비는 내부 방사선 치료, 고주파 절제술, 중재적 열화학 요법, 체외 온열 요법, 면역 회복 요법, 후기 암 치료 등 최소 침습 종양 치료의 주요 핵심 영역을 다루고 있습니다. 그 중 중재적 열화학요법 관류 시스템과 면역요법 시스템은 모두 독창적인 발명품이며 중국 전통 의학 관리국의 첫 번째 권장 장비 목록에 포함되었습니다. 이후 전자기 위치 천공 항법 시스템, 이중 주파수 전자기 고열 치료기 및 기타 제품의 개발을 통해 회사는 최소 침습 종양 치료의 주요 기술 분야를 포괄하는 자체 생산 장비를 달성할 수 있게 될 것입니다. 현재 회사의 최소 침습 종양 치료 장비는 155개 3차 병원(보장률 12.57에 도달)과 172개의 2급 병원(보장률 2.64에 도달)을 포괄합니다.

화센그룹

이 회사의 1차 간암치료제인 요오드[131I] 메툭시맙주사제(리카르틴)는 국가 1급 혁신신약이자 세계 1급 혁신신약이다. 간암을 표적으로 하는 단일클론항체를 사용한 최초의 유전약물 회사는 중등도 및 진행성 간암 치료에 대한 독립적인 지적재산권을 보유하고 있습니다. 암 진단 및 치료 센터 3곳 건립에 협력

헝강메디컬

회사는 1억 2천만 위안을 투자해 적십자암진단치료센터 수익권의 85%를 15년간 인수했다. 자산평가에 따르면 적십자암진단치료센터가 15년 85년 동안 벌어들인 영업이익은 1억4200만 위안에 이른다. 2012년 1월부터 11월까지 진단치료센터는 3,144.1만 위안의 순이익을 달성했습니다. 아울러 회사와 적십자암병원은 암진단센터의 의료관리와 사업개발을 야오유컴퍼니에 맡길 계획이다.

암 감지 관련:

중국 테스트 테스트

니트로사민은 강력한 발암 물질이며 태반과 모유를 통해 자손에게 종양을 유발할 수 있으며 기형 유발 물질이기도 합니다. 돌연변이 유발 효과, 회사는 검출을 위한 주요 우려 사항인 니트로사민 물질 11종을 성공적으로 개발했습니다. 인산염 난연제는 잠재적인 발암성, 기형 발생성, 신경 독성 및 기타 독성을 가지고 있으며, 회사는 가스 크로마토그래피-질량 분석 기술을 사용하여 이들 5가지 물질에 대한 검출 방법을 개발했습니다. 유기염소계 농약은 인간과 동물에게 대규모, 장기적 해를 끼칠 수 있으며, 인간 내분비계 장애, 생식계 및 면역체계 손상, 암 및 신경질환 유발 등을 이유로 당사에서는 34종의 유기염소계 농약에 대한 검출법을 개발하였습니다. AAFA가 지정한 기술이며 위의 세 가지 기술은 이미 국제 선진 수준에 도달했습니다.

자일롱사이언스

등록자본금 2천만위안, 종양검출시약, 총항산화상태(TAS) 검출 등을 개발한 뉴월드바이오텍 지분 75% 인수 계획 키트(FRAP 방식), 다양한 종류의 생화학 시약 등은 체외 진단 시약 산업에서 일정한 시장 규모를 갖고 있으며, 인수가 완료되면 회사는 생화학 시약 산업에 진출하여 향후 발전을 위한 새로운 성장 포인트를 제공할 것입니다. .

TigerPharm

이 회사는 주로 의약품 연구 및 개발을 위한 1상~4상 임상시험 기술 서비스, 데이터 관리, 통계 분석, 등록 신청 및 기타 임상 연구 서비스를 제공합니다. 임상시험 CRO(수탁연구기관) 기업으로서 높은 수준의 임상연구를 보유하고 있으며, 국제 다기관 임상시험이 가능한 국내 몇 안 되는 CRO 기업 중 하나로 임상에서도 선두적인 위치를 차지하고 있습니다. 간염, 종양, 내분비학, 심혈관 및 뇌혈관 질환, 에이즈 등 다양한 분야를 포괄하는 35종의 1급 신약에 대한 임상 연구 경험을 보유하고 있습니다.

Rongzhilian

BGI는 South Texas START와 손을 잡고 San Antonio Thousand Cancer Genome Project를 시작했습니다. 2013년 9월 12일, 세계 최대의 유전학 연구 기관인 Shenzhen BGI Technology가 설립되었습니다. Big Gene의 자회사인 Services Co., Ltd.("BGI")와 South Texas Accelerated Research Therapeutics(South Texas Accelerated Research Therapeutics)는 두 당사자가 San에 있는 수천 명의 사람들을 위한 암 치료법을 공동으로 개발하고 홍보할 것이라고 공식 발표했습니다. 안토니오 게놈 프로젝트(San Antonio 1000 CAncer GEnome 프로젝트, SA1kCGP). 이 프로젝트의 유전적 변이와 임상 특성화의 선구적인 조합은 약물 특이적 표지를 갖춘 맞춤형 의학의 개발을 더욱 촉진할 것입니다. SA1kCGP 프로젝트는 전적으로 개인 기부로 자금을 조달하며, 연구 중에 얻은 10가지 일반적인 암에 대한 모든 게놈 차원의 데이터는 전 세계 연구자에게 무료로 제공됩니다. Rongzhian(002642)의 반기 보고서에 따르면 자체 자금 1,500만 위안을 사용하여 Shenzhen Huada Gene Technology Services Co., Ltd.에 투자했습니다.

Fosun Pharma

회사는 SALADAX의 시리즈 D 우선주 4,299,400주를 인수하기 위해 2,240만 달러를 투자했습니다. 이번 인수가 완료되면 회사는 단일 최대 주주가 됩니다. 동시에 SALADAX는 회사의 자회사인 Fosun Long March에 중국 내 독점 유통권과 제품 제조권을 부여했습니다. SALADAX는 세계 최고 수준의 검출 기술과 종양 화학요법 약물 모니터링 제품 포트폴리오를 보유하고 있다. 이번 협력을 통해 회사는 의료 진단 분야에서 회사의 혁신 역량을 효과적으로 강화할 예정이며, 중국 및 세계 시장에서도 독보적인 생화학 검출 플랫폼을 출시할 것으로 기대된다. 종양항암제 등의 농도를 검출할 수 있어 종양항암제의 치료 효과를 보다 잘 분석하는 데 도움이 됩니다. 이 제품 라인은 향후 국내에서 상당한 판매 규모를 형성할 것으로 예상된다.

다헨테크놀로지

이 회사의 의료장비는 세계 최고 수준의 '전신 종양에 대한 3차원 입체 등각 및 강도 변조 방사선 치료 시스템(3DCRT, IMRT)'을 보유하고 있다. "3차원 방사선 치료 계획 시스템(3DTPS)과 디지털 가상 인체 기술(VHP)"의 선두 세대로서 컴퓨터 기술, 영상 처리 기술, 방사선 치료 장비가 통합된 대규모 종합 의료 기기입니다. 확실한 기술적 우위로 인해 전국 200여개 유명병원에 설치되어 국내 시장점유율 1위를 기록하고 있습니다.

암백신 관련:

(주)하이신

'항원감작인간수지상세포(APDC)'라는 국가 일등신약을 독자적으로 개발했다. )" )"은 직장암 치료에 사용할 수 있습니다. Haixin Biotechnology Company(회사가 51주 보유)와 Shanghai Second Military Medical University가 공동 개발한 국가 최초의 일류 신약입니다. 미국 식품의약국(SFDA)의 승인을 얻기 위해 우리나라에서 독립적인 연구 개발을 진행한 결과, 진행성 대장암에 대한 APDC 치료 백신으로 공식 승인되었습니다. Haixin Biotechnology가 개발한 "항원 감작 인간 수지상 세포"(APDC)는 대장암을 위해 개발된 차세대 치료 종양 백신입니다. (2012년 7월 26일, APDC 프로젝트는 국가 식품의약국으로부터 임상 3상 시험 실시 승인을 받았습니다.)

Watson Biotech

Shanghai Ze Run(지분 비율) 보유 50.69). Shanghai Zerun은 예방 및 치료용 자궁경부암 백신(HPV) 연구 개발 분야의 국내 선도업체입니다. 자사가 개발한 재조합 HPV 예방 백신은 중국에서 진핵생물 발현 시스템을 사용하여 개발하고 임상 시험 승인을 받은 최초의 HPV 백신입니다. .

지페이바이오텍

머크 계열사인 머크앤코(Merck & Co.)와 '자궁경부암 백신'(HPV 백신)에 대한 협약을 체결한 것으로 알려졌다. 합의된 제품이 출시되면 회사는 합의된 지역(중국 본토) 내에서 독점 유통 허가를 받게 됩니다.

머크의 HPV 백신(상품명: Jiadaxu)은 HPV 6형, 11형, 16형, 18형에 의해 발생하는 자궁경부암 및 생식기관 전암병변을 예방하기 위한 세계 최초의 암백신이자 시판 승인을 받은 유일한 암백신이다. 현재 시판 중이다. 전 세계 124개 국가 및 지역에서

항암제:

궈농테크놀로지

지주 자회사 화타이제약(Huatai Pharmaceutical)은 총 2억1348만 위안을 투자해 펑라이시 생산기지를 확장할 계획이다. 프로젝트 규모는 연간 일반소량주사제 2200만개, 동결건조분말주사제 2200만개, 항종양 동결건조분말주사제 1000만개를 생산할 예정이며, 공사기간은 2.5년으로 계획된다. 1.5년이다. 장기적으로 본 프로젝트의 일부 제품은 현재 국내에서 수입되고 있으며 현재 시장 상황이 상대적으로 좋고 판매도 상대적으로 안정적이다.

시노팜 어코드

자사의 합자회사인 완러제약(지분율 35.19%)이 개발한 항암제 도라다졸.

Fengyuan Pharmaceutical

Fengyuan Zhongren Pharmaceutical은 Zhongren Technology(지분 60% 보유)와 합작 회사로 항암제 시스플라틴 임플란트를 보장합니다. 2012년 9월 출시 예정이다. 이달 말 출시될 예정이다. 회사는 보조 암치료용 신약 연구개발에 많은 투자를 해왔다.

시환바이오

회사의 주요 제품에는 새로운 계열의 항암제, 주사용 재조합 인간 인터루킨-2(신장암, 악성 흑색종 및 기타 종합 치료에 사용)가 포함됩니다. 악성 종양), 재조합 인간 인터루킨-2 주사제, 재조합 인간 과립구 자극 인자 주사제, 재조합 인간 에리스로포이에틴 주사제 중 주사용 재조합 인간 인터루킨-2는 국책과제인 '유전자공학적 인간 인터루킨-2 개발 및 파일럿 테스트'다. ." 산업화된 유전 공학 제품의 "생산 및 임상 적용"; 여전히 55%의 지분을 보유하고 있는 북경사환생물학(000518)제약은 중국에서 유전공학 약물 및 진단의 연구 및 생산에 종사하는 최초의 기업입니다. (간암 치료에 사용되는) 인터루킨 2, 인터페론, EPO, G-CSF 및 기타 설하정 등의 독자적인 기술을 보유하고 있습니다.

하이난 하이야오

하이커우제약공장 자회사인 벤다무스틴은 질소 머스타드와 퓨린 유사체의 이중작용 메커니즘을 지닌 항종양제다. 시판 또는 수입되고 카테고리 3.1에 속하는 새로운 화학의약품입니다. 이 회사가 생산하는 파클리탁셀 주사제는 중국에서 최초로 시판되는 제품이다. 파클리탁셀은 주로 난소암, 유방암, 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 및 2차 치료에 사용된다. 암, 정상피종, 재발성 비호지킨 림프종 등. 또한 특정 치료 효과가 있으며 브랜드 및 가격 이점이 있습니다.

Changchun High-tech

회사의 지주 자회사인 Changchun Jinsai Pharmaceutical(지주 70)은 국내 제약회사 중 유일한 국가 유전공학 의약품 인큐베이팅 기지로 성장호르몬 시리즈 제품을 보유하고 있습니다. 국내는 물론 아시아태평양 지역에서도 1위를 차지하고 있으며, 소아 성장발달치료 분야에서도 선두 자리를 차지하고 있으며, 화상, 화상, 보조생식술 등 다양한 분야에서 핵심경쟁력을 바탕으로 선도적인 위치를 구축하고 있습니다. , 노화 방지 및 종양. 진사이제약은 성장호르몬 부문 국내 1위 시장점유율을 이어가고 있다.

푸루오제약

회사는 자사의 '유전자'인 국가 2급 항암신약인 절강푸루오강위약품이 생산하는 회사 비식신(BISIXIN) 98.07주를 보유하고 있다. 공학적 효소법에 의한 D-p-하이드록시페닐글리신 덩 칼륨염 합성을 위한 첨단산업화 실증사업'이 국가 첨단산업화 실증사업에 포함됐다. 산시성 다퉁개발구 제약산업원(제2단지)은 제약 및 R&D 기지의 개발 및 건설을 수행합니다. 프로젝트 완료 후 예상 생산능력은 물주입 1억개/년, 동결건조분말주입 2,000만개/년이다. 이 프로젝트의 총 투자액은 2억 5천만 위안이며 두 단계로 나누어집니다. 현재 회사는 심혈관, 뇌혈관주사제 4개 제품에 대한 신청을 완료해 의약품평가센터에서 심사를 기다리고 있다. 동시에 4가지 주요 종양 주사 제품에 대한 예비 연구 작업이 완료되었습니다.

북경대약품

이 회사가 파운더제약연구소와 협력하고 있는 콤프리딘 인산이나트륨(CA4P)과 그 주사제는 혈관 표적 약물 또는 내피 파괴 약물의 일종이다. 그 메커니즘은 종양의 혈액공급을 급격하게 중단시켜 산소 공급 부족과 영양 결핍으로 인해 종양이 죽게 만드는 원인이 된다.

팔로노세트론염산염은 2세대 5-HT3수용체 길항제로서 중등도 및 중증의 구토 유발 화학요법으로 인한 급성 오심, 구토의 치료 및 예방에 주로 사용되며, 임상에서는 종양 및 수술 후 오심, 구토의 보조제로 사용된다. 실천. 예방과 치료. 약품 출시 이후 회사의 향후 실적 개선에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.

차이나리소스산지우

지분 83.68%를 보유하고 있는 안후이진찬바이오케미컬은 중급 및 진행성 종양에 사용할 수 있는 항암제 치노찬수주를 주로 생산하고 있다. 만성 B형 간염 및 기타 질병 치료가 필요합니다.

Winbond Health

회사의 지주 자회사인 Chongqing Huabang과 Chongqing Huabang Shengkai는 국가 식품의약국으로부터 '레보폴리네이트 칼슘 API' 및 '주사제'의 승인 및 발급을 받았습니다. "Levoleucovorin Calcium"(화학의약품분류 3.1) 등록승인서입니다. 주사용 레바바보린 칼슘은 Chongqing Huabang의 종양학 분야 두 번째 약물이며 종양학 분야의 제품 라인을 더욱 개선하는 데 긍정적인 영향을 미칩니다. 임상적으로는 플루오로우라실과 결합한 주사용 류코보린 칼슘이 위암, 대장암의 보조치료로 사용돼 생존기간을 연장할 수 있다. 주사용 레보레코보린칼슘은 상응하는 주사용 류코보린 이성질체로서 제품 효능 및 안전성 면에서 분명한 장점을 가지고 있습니다.

솽루제약

'베이징 바이오메디컬 산업 도약 발전 프로젝트' 및 중관촌 1차 '100만 프로젝트'에 선정(9.10.1.34, 구매) 국가자주혁신시범구 "기업 육성에 주력. 회사는 종양치료제, 항염증진통제, 심혈관, 뇌혈관 및 간 질환 분야에서 국내외 시장 잠재력을 지닌 다수의 우수 품종을 비축하고 있으며, 3개 이상의 항체의약품 및 백신의약품 출시를 위해 노력하고 있습니다. 간질환 치료 분야에서는 지속적으로 블록버스터 품종을 육성하여 중국 간 질환 치료 분야의 중요한 기업이 되기 위해 노력하고 있습니다. 재조합 인간 과립구 집락 자극 인자, 인터루킨-11, 아스파라기나제, 항종양 제품 등 회사의 주요 제품은 점차 동유럽, 아시아 및 남미 시장에 진출하고 있습니다.

신리타이

청화대학교와 제휴하여 심혈관, 뇌혈관, 항종양 분야 개선을 위해 '칭화대학교-신리타이(002294) 소분자 공동연구개발센터' 설립 연구개발 효율성 제고를 위한 혁신신약 역량 발굴, 국가 1급 혁신신약인 알리사르탄 메독소밀 제제 생산 기술 도입, 클로피도그렐 황산수소정 75MG, 300MG 규격 생산 승인 획득 레르카니디핀 정제 승인.

중성제약

광둥성 남중국 신약창조센터, 쓰촨대학교와 3자 기술협력 협약을 체결하고 신약 프로젝트를 공동 개발하고 있다. 1단계에서 개발된 세 가지 프로젝트는 폐섬유화증을 위한 화학 클래스 I 신약인 QU100, 제2형 당뇨병을 위한 화학 클래스 I 신약인 WCH-016, 암을 위한 DXZ923 나노 제조 프로젝트입니다.

징징제약

2세대 표적항암제 베타티닙 개발: 합성 경로 개척, 염 및 결정형 스크리닝 완료, 소량 제조 완료 원료에 대한 예비 품질 및 안정성 조사가 진행 중입니다.

위헨제약

젬시타빈염산염 - 항종양제: 주사용 젬시타빈염산염은 항대사 종양치료제로 췌장암, 비소세포폐암 치료에 널리 사용된다. 우리나라에는 그것을 생산하는 제약 공장이 미국에 Eli Lilly, Jiangsu Hansoh 및 Yuheng Pharmaceutical(002437) 3개뿐입니다.

라이메이제약

회사의 핵심기술로는 림프계 표적치료를 위한 나노의학 기술, 약물 마이크로-나노 분산 및 현탁제 제조 기술, 멸균 API 제조 기술 등이 있으며, 그 중 림프계 표적치료를 위한 나노의학 기술 림프계 표적치료제는 국제 선두수준에 있으며 항종양제는 주로 나노카본현탁주사제와 인산플루다라빈주사제이며 비경구영양제는 주로 N(2)-L-알라닐-L-글루타민주사제로 국내시장을 가득 채웠다. 격차가 있고 임상 적용 가치가 뛰어납니다. 제품 구조에서 회사의 항암제 비율은 계속 증가할 것입니다. 회사의 현재 항종양제 비율은 약 20%이며, 3년 이내에 항감염제를 넘어 약 40%에 도달할 것으로 예상됩니다. 당사의 제품인 나노카본현탁주사는 주로 림프추적에 사용되며, 국내 최초의 제네릭의약품으로 진단용 림프추적자로의 등장으로 관련 제품제조기술이 국가특허를 획득하였습니다. 보호. 이 회사는 세계 최초로 이 제품을 출시했습니다.

플루다라빈인산주사제는 B세포 만성림프구성백혈병(CLL) 환자 치료에 적합하다. 통계에 따르면 국내 플루다라빈인산주사제 시장점유율 10.35%로 시장 3위를 차지하고 있다. .

안케바이오는 항종양제 티걸정 프로젝트를 선보일 예정이다. 티걸은 주로 진행성 또는 전이성 위암 치료에 사용되는 복합항종양제다. 2012년부터 생산에 들어갈 예정이며, 연간 생산능력은 3천만개에 이른다.

Xiangxue Pharmaceutical

신약회사는 합의한 대로 KINEX에 총 150만 달러를 지불했습니다. KX02를 신약으로 개발하는 데에는 5~6년 이상의 시간이 걸릴 것으로 예상된다. KINEX는 지난 2013년 6월 미국 FDA로부터 IND 승인을 받아 관련 서류 제출 및 수정을 거쳐 미국 내에서 화합물(KX2-361)의 임상 1상 연구를 시작할 수 있게 됐다. 동시에 KINEX는 KX02 프로젝트의 1단계 임상연구도 계획대로 착수할 예정이다. KX02는 혈액뇌관문(BBB)을 통과할 수 있는 친유성 항종양 화합물로, 명확한 작용기전을 가지고 있으며, 동물실험을 통해 악성 신경교종 세포를 효과적으로 억제하는 것으로 입증되었으며, 치료를 위한 효과적인 신약으로 개발될 수 있습니다. 뇌종양의.

렌푸제약

당사가 81.07주를 보유하고 있는 후베이거디엔렌푸제약(Hubei Gedian Renfu Pharmaceutical)은 스테로이드 호르몬 API, 임신 조절 약물 및 항종양제 연구개발 전문 회사입니다. 약품 제조 기업, 자사가 52% 지분을 보유하고 있는 Shenzhen Xinpeng Bioengineering은 국제적으로 선도적인 항암 유전자 약물 프로젝트인 TR-1을 개발 중이며 3~5년 내에 Class I 신약 인증을 획득할 것으로 예상됩니다. .

타이지그룹

과학연구소와 손잡고 독자적인 지적재산권을 보유한 4개 신약 개발: 항암제 신약, 당뇨병(합병증) 신약, 심혈관 신약 2종 그 중 2개는 임상 승인을 받았고, 1개는 생산 승인을 신청 중이다. 901, 902, 903, 904, 905개의 신제품 프로젝트를 독립적으로 심사했다. 국내외 최초 항종양신약인 DXJS의 공정연구는 완료되었으며, 전임상연구는 종합적인 요약단계에 진입하여 2013년에는 임상적용을 완료할 예정이다.

장쑤성 우중

지주 자회사인 우중메디슨은 현재 '국가 일류 생물학적 항암제 재조합 인간 엔도스타틴 주사제 연구개발 및 산업화' 프로젝트를 진행 중이다. 3상 임상연구 신청 단계에 있으며 독립적인 지적재산권을 보유하고 있으며 2006년 비소세포폐암 국가사업 '863'의 지원을 받았다.

Tailong Pharmaceutical

회사는 다음 개발 단계에서 항종양제, 심혈관 및 뇌혈관제를 새로운 연구 개발 방향으로 채택하기로 결정했습니다. 정량주사제와 주로 동결건조분말을 사용합니다.

중항그룹

회사는 10년 이내에 북경대학교에 1억 위안 이하의 공동 연구 자금을 제공하기로 합의하고 그 이후에는 1천만 위안을 제공할 것입니다. 매년 연구 진행 상황과 자금 예산을 바탕으로 단일 세포 염기서열 분석을 통한 암 조기 진단 연구를 지원할 예정입니다. 프로젝트 관련 연구는 회사의 관련 제품의 치료 메커니즘 및 방향과 결합되어야 합니다. 제품 홍보를 촉진하기 위해 디안히드로데발로놀 등)을 사용합니다.

Hisun Pharmaceutical

이 회사는 중국 최고의 API 제조업체이자 중국 최대 규모의 항생제 및 항종양제 생산 기지 중 하나이며 2018년에 제제 수출 기지 프로젝트를 구축하고 있습니다. 세포독성 항종양 액상주사제 2,500만병, 동결건조분말주사제 2,500만병, 고형제제 정제 1억6,000만개를 생산하고 있으며, 현재 2상 임상시험에 돌입했다.

항서제약

이 회사의 단일 거울상 이성질체 키랄 약물인 레보류코보린 칼슘은 5-플루오로우라실의 항종양 활성을 강화하는 데 사용할 수 있으며 주로 골육종 후 골육종 치료에 사용됩니다. 고용량 갑상선암, 아트리테린 치료 후 엽산 길항제, 대장암, 신장암 관련 증상 국내 1위 항암제 3종 포함, 기존 제네릭 옥살리보 도세틴타젤(Docetin Tasel)은 성장 단계에 있고, 이리노테칸(irinotecan)도 급속한 성장 단계에 진입하고 있다. 회사는 분자 표적 항종양제인 아파티닙 메실레이트(Apatinib mesylate)를 원하고 있다.

야바오제약

항종양제 주사제 황산빈데신 및 기타 동결건조분말주사제.

콘베인

100% 자회사인 홍콩 콘베인(600572)이 인수한 극동수퍼연구소(Far East Super Laboratory)가 개발한 '재조합 고효율 복합 인터페론' 싱가포르 임상 1상 시험 승인을 획득한 이 약물은 단백질 공간 조절 기술을 사용하여 성공적으로 개발된 새로운 공간 구조를 갖춘 새로운 비천연 인터페론으로 바이러스 복제 억제 및 항종양 치료에 사용할 수 있습니다. Far East Laboratory는 2005년 10월 28일 영국령 버진 아일랜드에 등록 및 설립되었습니다. 주로 재조합 고효율 화합물 인터페론(RSIFN-CO) 제품 및 기술을 기반으로 한 항암제의 연구 개발에 종사하고 있습니다.

이바이제약

이 회사는 유전공학을 기반으로 한 항종양 한약 아이디 주사제 제품을 보유하고 있으며, 유전공학 방법을 이용해 폴리펩티드 사슬을 얻을 수 있는 VEGI 독점 기술도 구입했다. 다양한 유형의 면역 세포를 직접 활성화하여 암세포를 억제하거나 제거할 수 있습니다. 아이디 주사에 대한 연구는 유전자 수준에 도달했습니다(아이디 주사는 항종양 한약제이며 회사의 독점 제품입니다). 회사의 1차 제품인 아이디는 항종양 한약 주사제의 독점 품종입니다. 수익의 약 45%를 차지합니다. 아이디의 3차병원 매출은 이 품종 매출의 약 80%를 차지한다. 로바플라틴은 시판 중인 최신 3세대 백금계 항암제 중 유일한 독점 품종이다. 중국은 현재 급속한 성장기에 있습니다.

매직제약

자회사 구이저우진차오제약의 소용량 주사제(항종양제)가 어제 국가 신버전 GMP 인증을 통과해 홍보 기간을 지났다. 이번에 GMP 인증을 통과한 항암제는 칸타리딘나트륨주사인 것으로 알려졌다. 이 회사는 진차오제약의 지분 92.58%를 보유하고 있다. 칸타리딘나트륨 주사제는 원발성 간암 등 종양 치료에 적합하다. 2013년 중간 보고서에 따르면 칸타리딘 나트륨 주사제 및 관련 제품이 회사 주요 영업 이익의 약 20%를 차지했습니다.

하얼빈제약(주)

생명공학 회사는 주로 종양, 심혈관 및 뇌혈관 질환, 간 질환 치료제의 생산 및 판매에 전념하고 있습니다. 현재 시판 중인 제품으로는 재조합 인간 인터페론 ɑ-2B 주사제(상품명: Lifeneng), 재조합 인간 적혈구생성인자 주사제(상품명: Xuedasheng), 재조합 인간 과립구 자극인자 주사제(상품명: Riadin) 등 생명공학 의약품이 있다. , 알프로스타딜 지방 유제와 같은 새로운 화학 제제뿐만 아니라 주사제 및 알프로스타딜 주사제용 재조합 인간 인터페론 ɑ-2B의 시장 점유율이 국내 선두 위치에 있습니다.

항암 개념과 관련된 비제약을 주요 사업으로 하는 상장 기업:

중주 홀딩스

지주 자회사인 Qianjiang Pharmaceutical은 미국 회사인 TNI와 협력하여 혈액 개발, 골수조혈계암 항암제의 전임상 연구 및 암환자의 면역력 회복을 위해 Qianjiang Pharmaceutical의 전임상 시험 비용은 임상 승인을 얻지 못할 경우 지불할 전임상 시험 비용의 80%인 1천만 위안이 될 것으로 예상됩니다. 환불됩니다.

Jianfeng Group

지주 자회사인 Jianfeng Pharmaceutical은 연간 35톤의 세팔로스포린, 항종양제(제제용) 및 2개 제품을 생산하는 원료 생산 라인을 구성할 예정입니다. 1억개의 다양한 분침 생산 라인. 2012년 4월 10일, 회사가 99.16%의 지분을 소유하고 있는 Jianfeng Pharmaceutical은 3,900만 위안(단계 결과에 따라 분할 지급)을 투자하여 중국 약과대학 및 산하 약학화학공학연구소와 협력할 계획이라고 발표했습니다. 및 기타 관련 당사자는 새로운 종류의 항종양제(DPT) 전임상 연구를 개발합니다.

Lansheng Shares

회사는 Lansheng Guojian Pharmaceutical에 34.65주를 투자했으며 CITIC Pacific***은 Lansheng "Shanghai CITIC Guojian Pharmaceutical Co., Ltd." 설립에 공동 투자했습니다. 국건은 41.69점, 회사는 0.73점을 기록했다. 2008년 CITIC 국건이 개발한 신약 '이사푸'(주사용 재조합 인간 종양괴사인자 수용체형 11항체 융합 단백질)가 국가과학원 2등상을 받았다. 최초의 인간화 단클론항체 의약품이 산업화되어 시장에 출시된 기술발명상. 4개의 750리터 세포배양 생산라인 건설이 완료되어 성공적으로 가동에 들어갔으며 연간 생산능력은 400만mg 수준이다.

야타이 그룹

이 회사는 생물학적 백신과 항종양 약물 시리즈를 신제품 개발 방향으로 삼고 "Shenyi"를 중심으로 일련의 항암 제품을 구성했습니다. 캡슐'과 항암생물미사일 등을 보유하고 있으며, 인터루킨-11, 진세노사이드 RG3주사제 등 개발 중인 항암신약도 보유하고 있다.

암 보조치료제:

전동제약

핵심 대표제품인 옌슈주사는 암 통증과 출혈을 억제할 수 있는 암 보조치료제이며, 효율성을 높이고 독성을 줄이기 위해 방사선 요법 및 화학 요법과 결합하여 종양 성장을 억제합니다.

Yiling Pharmaceutical

회사의 전액 출자 자회사인 Yiling 연구소는 영국 카디프 대학교와 협력하여 제약 연구 센터를 설립했습니다. 센터는 한의학의 항종양 표적 연구와 임상 적용, 시장 자원 공유 등을 중심으로 심도 있는 교류와 협력을 수행할 예정이다. 연구에 따르면 Yangzheng Xiaoji 캡슐은 종양 혈관 신생을 억제하여 종양 성장과 전이를 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다. 양정샤오지캡슐은 주로 종양의 보조 치료에 사용되며, 화학요법 약물과 병용하면 화학요법의 효능을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 원발성 간암의 중재적 치료와 결합된 양정샤오지캡슐은 효율성을 높이고 독성을 감소시키며 면역력을 강화하고 증후군을 개선하며 삶의 질을 향상시키는 데 상당한 효능이 있습니다.

Haisike

회사의 자회사인 Liaoning Hesike(002653)는 국가 6급 화학 약품 "methylprednisolone succinate"와 "methylprednisolone 나트륨 succinate 주사용 등록 승인 문서"를 획득했습니다. 메틸프레드니솔론은 현재 가장 널리 사용되는 부신피질 호르몬 약물 중 하나이며 임상적으로 알레르기 질환, 악성 종양 등 여러 부서의 중증 환자를 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 메틸프레드니솔론(주사제)은 국민의료보험 목록에 등재된 B등급 의약품으로, 출시 후 회사의 제품 라인을 풍부하게 하고 회사의 향후 실적 개선에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.

진화쉐어

트랜스퍼 팩터 경구용액은 바이러스 감염과 자가면역질환 치료에 사용된다. 또한 방사선치료나 화학요법 후 악성종양이나 종양환자의 보조치료로도 사용할 수 있다.

편자황

편자황(600436)의 주성분은 위석, 사향, 죽인삼, 뱀담 등이다. 열, 독 및 어혈로 인한 급성 및 만성 바이러스성 간염, 옹종기, 알 수 없는 부기, 타박상 및 각종 염증을 치료하는 것 외에 소화기 계통의 암세포의 성장을 억제하여 항약으로도 사용할 수 있습니다. -종양보조약물 연구개발 특허를 출원한 회사입니다.

강원약품

강원약품이 생산하는 통안주사는 중등도 및 중증 암성 통증 치료에 사용되는 순수 한방 주사제로서 독자적인 지적재산권과 회사를 보유하고 있다. 수년 내 아편계 진통제를 적어도 부분적으로 대체할 수 있고, 국내 암성 통증치료제의 1차 품종이 될 수 있도록 효능을 통해 홍보할 계획이다.