Modern Pharmaceutical의 2020년 반기 이사회 운영 검토

Modern Pharmaceuticals(600420)의 2020년 반기 이사회 운영 검토에는 다음과 같은 내용이 포함되어 있습니다.

1. 운영 조건에 대한 논의 및 분석

2020년은 매우 특별합니다. 1년 전, 갑작스러운 코로나19 전염병은 회사의 정상적인 생산과 운영에 큰 어려움을 안겨주었습니다. 새로운 상황에 직면하여 회사는 업계 동향을 파악하고 개발을 제한하는 미해결 문제에 중점을 두며 작업, 생산 및 생산의 질서 있는 재개를 촉진하기 위한 적극적인 조치를 취하는 한편 비용을 절감하기 위해 노력합니다. 효율성을 높이고 적시에 비즈니스 전략을 조정하여 위기 상황에서 기회를 찾고 회사의 연간 예산 목표를 완전히 이행합니다.

2020년 1월부터 6월까지 회사는 누적 영업이익 62억 1,200만 위안을 달성했는데, 이는 기본적으로 지난해 같은 기간과 동일하며 상장회사 주주에게 귀속되는 순이익 3억 2,700만 위안을 달성한 것이다. 지난해 같은 기간보다 12.29% 감소했다.

보고 기간 동안 회사는 주로 다음 작업을 수행했습니다.

(1) 전략적 리더십 강화 및 실행 경로 명확화

회사는 전략 시스템 및 시스템을 구축하고 전략적 과학성, 규범성 및 지속 가능성을 향상시킵니다. 전략적 목표, 전체 개발 계획, 하위 계획, 작업 계획, "JYKJ" 시스템, 계획 평가 및 최적화 등으로 구성된 완전한 순환 아키텍처 시스템을 구축하고 구현 경로를 명확히 합니다. 산업 통합 건설, 인수합병 투자, 국제 사업 확장, 신흥 사업 확장, 종합 예산 관리 시스템 및 내부 통제 시스템을 포괄하는 "전략, 계획 및 계획" 시스템 구축을 위한 실행 계획 준비를 시작합니다. '14차 5개년 계획'을 시행합니다.

(2) 계속해서 산업 통합을 촉진하고 공동 구현을 촉진합니다.

중장기 전략 계획의 틀 내에서 산업 체인의 통합을 가속화하고 개방을 더욱 확대합니다. 업계는 원료부터 제제 체인 장벽을 넘어 생산 능력 자원의 통합을 가속화하고 기업 연계를 통해 API 및 제제에 대한 통합 지원 계획을 수립하며 약 30개 품종의 최적화된 연결을 실현하고 시너지 품질과 효율성을 향상시켰습니다. 마케팅 통합 측면에서 CRM 데이터 시스템은 마케팅 통합을 가속화하는 데 사용되었습니다. 규정 준수 관리 시스템을 포괄적으로 감독 및 개선하고 새로운 상황에 적응하는 마케팅 시스템 구축을 가속화하며 관리 및 제어 기능 향상에 중점을 둡니다. 판매 채널, 정책 업무, 브랜드 및 터미널.

(3) 기술 혁신 촉진 및 내생적 발전 촉진

보고 기간 동안 회사는 '혁신 중심' 개발 전략을 계속 실행하고 R&D 투자를 늘렸으며 R&D 투자도 늘었습니다. 전년 대비 14.69% 증가했습니다. 집중적인 프로젝트 관리를 채택하고, 주요 감독 및 전체 프로세스 제어 모델을 구현하고, 일관성 평가 작업을 전면적으로 촉진합니다. 보고 기간 동안 디클로페낙나트륨 서방정 4종, 세프디니르 분산정, 세픽심 과립, 클라리스로마이신 정제 4종이 일관성 평가를 통과했으며, 3개 프로젝트가 일관성 평가를 신청했다. 본 보고서 공개일 현재 당사 의약품 총 8품종(10개 제품규격)이 일관성 평가를 통과하였으며, 덱스메데토미딘염산염주사제는 일관성 평가를 통과한 것으로 간주됩니다. 보고 기간 동안 회사는 14건의 신규 특허(발명 특허 7건, 실용 신안 특허 7건 포함)를 신청했으며, 새로 승인된 발명 특허 8건을 획득했습니다.

(4) 운영 수준 개선 및 위험 통제 강화

회사는 계속해서 다양한 전략을 구현하고 "하나의 제품, 하나의 정책" 구현 계획을 채택하고 학술 및 브랜드를 강화합니다. 홍보 및 온라인 협력 개발, 대규모 품종의 레이아웃 최적화, 심층적인 린 관리 수행, 비용 절감 및 효율성 향상 강화, 비용 관리를 핵심으로 삼고 현장 관리에 중점을 두고 OEE를 개선하고 프로세스를 최적화합니다. 등을 통해 린(Lean) 생산 관리 시스템을 형성하고 품질 및 효율성 향상을 지속적으로 촉진하고 재무 관리를 실행하며 자본 비용을 효과적으로 절감하고 판매 및 관리 비용을 전년 대비 3.88% 감소시켰습니다. 내부통제시스템 개선, 조직구조 최적화, 업무집행 강화, 주요 리스크 정리, 법무팀 지도 하에 리스크 라이브러리 롤링평가 완료, 특별감사를 통해 파악하고 있습니다. 당위원회 감사를 조정하여 회사의 내부 통제 및 감사 네트워크 형성을 가속화하고 기업 안전, 환경 보호 및 품질의 주요 책임을 완전히 이행하고 특별 감독 업무 메커니즘을 구축하며 위험 통제의 효율성을 향상시킬 것입니다.

(5) 당의 리더십을 강조하고 세 가지 기본의 구축을 보장합니다.

회사는 당의 정치적 구성을 지침으로 고수하고 주제별 교육 결과를 심화하며 이해하는 것을 목표로 합니다. 단점, 강점, 약점을 심층적으로 조사하고 현저한 문제를 해결하며 기층 당 건설을 강화하고 "3 가지 중요하고 하나"의 의사 결정 절차를 엄격하게 실행하며 "3 가지 기본 건설"을 성실하게 실행하고 신념을 강화합니다. 다수의 당원을 확보하고 기업의 내부 환경을 최적화하여 엄격한 당 관리 요구 사항을 전면적으로 구현하고 당 건설 작업 및 운영 관리 및 통제 수준을 향상하여 회사의 발전 능력을 종합적으로 향상시킬 수 있는 강력한 정치적 보장을 제공합니다.

2. 발생 가능한 위험

현재 제약 산업 성장 둔화, 잦은 업계 정책, 안전 및 환경 보호 감독 강화 등 환경적 요인에 직면해 회사는 다음과 같은 어려움에 직면할 수 있습니다. 향후 발전에 대한 주요 위험은 다음과 같습니다.

1. 산업 정책 위험

2019년 우리나라 제약산업의 발전은 의료보험 카탈로그에 큰 영향을 받습니다. 조정, 의료회계정보 품질점검, 질병별지불(DRG) 파일럿 등 업계 정책이 잇달아 도입돼 2020년 의약품 연구개발, 생산, 판매에 큰 영향을 미쳤다. , 국가는 앞으로도 규제 정책의 시행을 지속적으로 추진할 것이며, 산업 집중도는 크게 높아질 것이며, 산업 정책 조정은 기업 운영 및 발전에 큰 영향을 미칠 것입니다.

2. 약가 인하 리스크

2019년에는 국가 의약품 중앙조달 시범사업이 더욱 추진, 시행되면서 일반 제네릭 의약품의 판매가격이 대폭 인하됐다. 의료 개혁이 지속적으로 심화되고 약가 인하 조치 추진 및 의료 비용 통제에 대한 정책 지침이 진행됨에 따라 향후에도 약가가 지속적으로 하락할 수 있으며, 이는 당사 일부 제품의 수익성에 어려움을 초래할 수 있습니다.

3. 기술 연구 및 개발 위험

국가 중앙 집중식 의약품 조달이 계속해서 적용 범위와 종류를 확대함에 따라 의약품 제조 회사는 일관성 평가 작업을 가속화해야 합니다.

제약사의 약품 일관성 평가 업무가 기대에 미치지 못할 경우, 회사는 시장 경쟁 기회를 상실하고 시장 점유율이 잠식될 위험에 직면하게 됩니다.

대책 : 과학연구과제 관리 강화, 일관성 평가 지원 강화, 조직 보증, R&D팀 지원, 자금 매칭, 외부 협업 등에 대한 경사 지원 등 일관성 평가 업무를 종합적으로 추진한다. .

4. 환경 위험

중국공산당 제19차 전국대표대회는 환경오염 방지 투쟁을 3대 난전 중 하나로 결연히 싸워 국가건설의 결정적인 승리를 쟁취할 것이다. 전반적으로 적당히 번영하는 사회. 의약품 생산 공정에는 관리가 필요한 폐수, 폐가스, 고형 폐기물("3대 폐기물")이 필연적으로 생성되는 다양하고 복잡한 화학 반응이 포함됩니다. 국가 및 지방의 환경 보호 감독이 강화되고 오염 배출 기준이 개선됨에 따라 세 가지 폐기물 처리로 인한 환경 위험이 심화되었습니다. 기업은 환경 보호 정책 변경, 거버넌스의 어려움 증가, 장비 및 프로세스 업데이트, 환경 보호 비용 증가 등의 위험에 직면해 있습니다.

대응책: 회사는 "환경 보호를 기업의 핵심 경쟁력"으로 삼고 환경 보호 법률 및 규정을 지속적으로 강화하고 전문 지식 교육을 지속적으로 강화하여 환경 보호 정책 연구, 판단을 강화합니다. 선견지명을 통해 환경 보호 신기술을 지속적으로 늘리고, 환경 보호 작업의 효율성과 관리 수준을 개선하기 위해 새로운 장비에 투자하고, 엄격한 사전 예방과 사고 발생 시 엄격한 관리를 포함하는 전체 프로세스, 다단계 위험 예방 시스템을 구축합니다. , 사후 엄중처벌을 통해 리스크 예방 및 통제 역량을 강화하고 리스크를 원천적으로 해결합니다.

5. 품질 관리 위험

이 회사는 제품 종류가 다양하고 생산 공정이 복잡하며 생산 공정이 길며, 의약품 생산에는 장비, 환경 및 환경에 대한 요구 사항이 높습니다. 기술. 새롭게 개정된 '의약품관리법'이 2019년 12월 1일 공포·시행되면서 제약업계가 직면한 '4대 엄중' 시대(가장 엄격한 기준, 가장 엄격한 감독, 가장 엄중한 처벌) 시대가 도래했음을 알렸다. 가장 심각한 책임. 회사의 품질관리 역량이 사업규모의 지속적인 성장에 따른 변화에 적응하지 못할 경우, 회사의 브랜드 이미지 및 운영에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

대책: 회사는 모든 직원의 품질 인식을 확고히 확립하고 품질 관리 교육 및 학습을 중요시하며 품질 관리 기준을 명확히 하고 품질 추적 및 비행 검사를 강화하며 지속적으로 노력할 것입니다. 기술 혁신 및 공정 최적화 작업을 수행하고 특별한 품질 개선 활동을 지속적으로 수행하며 규정에 따라 생산 및 운영 활동을 수행합니다. 회사의 품질 관리 능력을 메커니즘에서 향상하고 품질 비상 상황에 대한 비상 대응 능력을 지속적으로 향상합니다. 제품 정보 추적성이 우수하고 제품 품질 관리가 강화됩니다.

3. 보고 기간 동안의 핵심 경쟁력 분석

이 회사는 Sinopharm Group 산하의 화학 제약 산업 발전을 위한 통합 플랫폼으로, 제품은 '항감염제'에 중점을 두고 있습니다. , 항종양, 심혈관 및 뇌혈관 및 마취" "정신의학, 신진대사 및 내분비학" 제품은 중국 제약 시장에서 가장 큰 약물 사용과 성장 잠재력을 지닌 치료 분야에 배치되어 완전한 산업 체인 범위를 형성했습니다. 원료 및 중간체, 화학제제, 생물학적 제제 등 제약산업 전반에 걸쳐 항생제, 심혈관 및 뇌혈관 약물, 마취제 등 시장 부문에서 확실한 종합적인 강점과 시장 경쟁력을 보유하고 있습니다. 보고기간 동안 회사의 핵심경쟁력에는 큰 변화가 없었습니다.

1. 산업 플랫폼의 장점

회사는 중국 최대 '중앙 기업 제약 및 건강 산업 플랫폼'인 Sinopharm Group에 속해 있으며, 산업용 플랫폼의 장점을 지닌 Sinopharm Group. 현재 회사는 업스트림 및 다운스트림 산업 체인에서 통일된 전략, 중앙 집중화된 자원, 합리적인 할당, 규모 효과 및 시너지 이점을 갖춘 전문 개발 패턴을 형성했습니다. 계획 및 구축에 따르면 회사는 포괄적인 산업 협력을 통해 화학 의학 및 건강 산업 플랫폼의 장점을 지속적으로 심화하고 도약적인 발전을 달성할 것입니다.

2. 내부 시너지 이점

Sinopharm Group 산하의 화학 제약 산업 플랫폼으로서 5가지 주요 제품 영역을 기반으로 다음과 같은 비즈니스 부문 개발 플랫폼을 마련 및 구축했습니다. 부문 내 자원의 완전한 연계 및 관리 조정을 통해 기업의 내부 통합, 자원 공유 및 균형 발전을 촉진합니다. R&D 라인은 모회사를 조정 센터 및 기술 핵심으로 삼아 점차적으로 다단계 R&D 시스템을 형성하여 산업 체인 측면에서 R&D 자원의 보완적 이점, 항생제 및 중간체의 기타 제품의 완전한 통합을 실현했습니다. API와 제제가 형성되었습니다. 산업 체인의 업스트림과 다운스트림을 연결하는 산업 체인은 조달 측면에서 효과적으로 비용을 절감하고 이익을 늘릴 수 있으며 중앙 집중식 조달 프레임워크 하에서 회사의 교섭력이 더욱 향상되어 감소합니다. 조달 비용; 마케팅 통합 측면에서 동일한 치료 분야의 제품은 * **마케팅 자원, 마케팅 채널 및 적용 범위의 확대는 시장 점유율 및 브랜드 인지도를 높이는 데 도움이 됩니다.

3. 외부 시너지 효과

회사는 Sinopharm Group의 '가족 친화적' 전략 계획에 적극적으로 참여하고 Sinopharm Group의 내부 비즈니스 거대 기업인 Sinopharm Holdings와의 협력을 지속적으로 강화하고 있습니다. 회사의 주주로서 Sinopharm Holdings는 회사의 사업 발전을 적극적으로 추진하려는 동기를 가지고 있으며 동시에 전국적으로 "2-송장 시스템"을 포괄적으로 추진하여 최대 규모의 Sinopharm Holdings의 유리한 위치를 더욱 공고히 했습니다. 국내 유통 및 소매업체입니다. 회사는 이번 기회를 통해 Sinopharm Holdings를 포함한 유통업체와의 전략적 협력을 지속적으로 심화하고 외부 시너지 이점을 최대한 활용하여 산업 및 상업 전략적 시너지를 달성합니다.

4. R&D 장점

회사는 '혁신 중심'을 지속 가능한 발전의 원동력으로 삼고 모회사를 조정 센터로 삼아 다단계 R&D 시스템을 구축했습니다. , 장점, 전문적인 노동 분업, 자원 집중 및 산학연 통합을 통해 명확하고 포괄적인 기업 기술 혁신 시스템을 형성합니다. 보고 기간 동안 회사는 본 보고서 공개일 현재 8개의 신규 승인된 발명특허를 획득했으며, 회사의 의약품 중 총 8개 품종(10개 규격)이 일관성 평가를 통과했으며, 1개의 의약품이 합격한 것으로 간주됩니다. 일관성 평가.

5. 브랜드 우위

회사는 브랜드 전략 실행을 고수하고 지속적으로 브랜드 영향력을 강화 및 촉진하며 높은 대중 인지도를 확립합니다. "Xinran", "Dalifen", "Dalifen", "Weiqida", "Shenjia", "Shenluo", "Puleqi", "Puhuizhi" 및 "Jinshi", "Li Erfan" 및 일련의 우물을 포함한 상표를 소유하고 있습니다. -알려진 브랜드.

이 회사의 제품은 국제 시장에서도 어느 정도 브랜드 인지도를 확립했습니다. 현대해문 자회사 지도부딘과 아지스로마이신, 시노팜 웨이퀴다의 세팔로스포린 중간체 시리즈 제품인 7ACA, D-7ACA, 7ACT, 페니실린 중간체 6APA, 아목시실린, 티안웨이 바이오텍의 생산 현장은 모두 미국 FDA 인증을 통과했다. 리포산 및 기타 제품과 Tianwei Biotech의 micafungin 나트륨은 유럽 CEP 인증을 통과했으며 외국 의약품 Weiqida의 일부 제품은 인도, 한국 및 기타 지역에서 공식 인증을 통과했습니다. Sinopharm Zhijun은 세팔로스포린 분말 주사제 및 경구 제제에 대해 EU 인증 및 WHO 인증을 획득했습니다.