불임, 고령 출산을 위한 좋은 도우미 배아 착상 전 염색체 유전자 검사 (PGS)

슈퍼박테리아 연쇄 폭발파지가 항생제 전선 연맹을 되살릴 예정인가요? 중국 전통 의학과 서양 의학이 함께 치료하면 더 나은 "임신" 을 할 수 있습니다! \ "불임 \" 좋은 고민! 전문의사는 커피와 유전자의 사랑과 증오를 풀기 위해 왔다. < P > 최근 몇 년 동안 만혼의 추세로 불임 인구가 해마다 늘고 있다. 약 3 여 년간 고참 불임의사 생천 산부인과 판세빈 원장님이 2 년 전 12~13 쌍마다 불임 한 쌍이 있었다고 말했다. 지금까지 6~7 쌍마다 불임, 세계보건기구 (WHO) 한 쌍이 있다. 시험관 아기 기술 성숙 임신 성공 확률 높음 < P > 전통적인 치료는 환자가 배란약을 복용하거나 배란침을 투여하거나 인공세탁, 인공수정을 할 수 있도록 하는 것으로 성공률은 약 15~2% 정도밖에 되지 않지만 여성의 출산 연령이 늦어져 임신이 더욱 어려워져 시험관 아기 기술이 나올 때까지 개선되지 않는다. 시험관 아기는 * * * 과 난자를 자연배양이나 현미주사 방식을 통해 체외 수정을 하고, 더 좋은 배아를 골라 모체를 배양하고 이식하는 것으로, 일반적으로 성공 확률은 약 5% 에 육박한다. 하지만 이러한 형태의 배아는 염색체 이상 문제로 인해 착상, 임신이 잘 되지 않는 경우도 있고, 외관상으로는 구별하기 어려우며, 배아가 착상 전 염색체 유전자 검사 (PGS) 에 의존해 선별을 보조해야 한다. (알버트 아인슈타인, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언) 반복 유산의 관건은 배아 염색체 이상 < P > 판세빈 박사에 따르면 도움을 청하러 온 여성 친구들이 모두 두 번 이상 임신이 6 주에서 8 주 정도 발생해 유산이 발생했으며 임상적으로는 중복 유산이라고 한다. 중복 유산의 주요 원인은 * * * 와 난자 품질이 좋지 않아 배아의 염색체 수에 이상이 생겨 배아 발육 결함이 생긴 것이다. 또 다른 원인으로는 생활습관, 비만, 면역체계 문제, 자궁 환경, 난소 및 내분비 문제 (황체 호르몬 부족, 갑상선 호르몬, 아드레날린 분비 이상), 혈관에 혈전이나 염증 (면역과 관련) 이 태반에 영향을 미치는 양분 제공 등이 있다. 모두 중복 유산이나 임신이 쉽지 않을 수 있다. 배아 이식 전 염색체 유전자 검사 (PGS) 는 인공임신 성공률 < P > 이 난자와 결합되기 전에 수정란의 염색체가 정상인지 여부를 예측할 수 없다. 인공임신시 배아가 염색체 이상 문제로 인해 유산되는 것을 배제하려면 배아이식 전 염색체 유전자 검사 (PGS) 를 선택해 성공적인 임신 기회를 높일 수 있다. 판세빈 박사는 이전 배아 이식 전 염색체 유전자 검사 (PGS) 가 수정 후 3 일째 배양된 배아 (8~12 세포) 가 단일 세포를 염색체로 분석했다고 언급했지만, 단일 세포는 전체 배아가 정상인지 여부를 대표할 수 없어 참고가치가 낮다고 말했다. 지금은 수정 후 5 일째인 배아 (낭포기) 중 소량의 세포를 배양한다. 세포 상태가 비교적 안정적이기 때문에 정확한 염색체 유전자 분석 (99.9% 이상) 을 하고 최고의 배아 이식을 선택하면 임상 경험상 임신 성공률이 거의 두 배로 높아진다. 그러나 팬 박사는 최고의 배아 이식을 선택하더라도 1% 착상 임신이 가능한 것은 아니며, 다른 생리 조건 요인을 반드시 고려해야 하지만, 적어도 염색체 이상으로 인한 임신 실패를 배제할 수 있다는 사실도 부인하지 않는다. (윌리엄 셰익스피어, 염색체 이상, 염색체 이상, 염색체 이상, 염색체 이상, 염색체 이상, 염색체 이상, 염색체 이상) 인공임신에 성공하려면 여전히 염색체산검사 < P > 를 받아야 한다. 배아착상 전 염색체 유전자 검사 (PGS) 가 성공적으로 임신을 했다고 생각하는 사람들이 많다. 태아를 대표하는 염색체가 정상이라는 것은 잘못된 관념이다. 배아 발육 과정에서 아직 파악할 수 없는 돌연변이가 발생할 가능성이 있기 때문에 현재 국제 표준은 인공임신부가 염색체 산검사를 받아야 한다는 것이 보편적으로 받아들여지고 있다. 판세빈 박사는 배아 착상 전 염색체 유전자 검사 (PGS) 를 통해 임신에 성공하고 출산 검사 시 비침입성 태아 염색체 유전자 검사 (NIFTY/NIFTY PLUS) 또는 침입성 양수 검사 (심지어 양수 염색체 유전자 칩) 를 병행해야 태아의 이상 위험을 최소화할 수 있다고 제안했다. < P > 일란과 이란성 쌍둥이는 모두 비침입성 태아염색체 유전자 검사 (NIFTY)

를 받을 수 있는 것으로 집계됐다. 인공임신부의 3 분의 1 이상이 쌍둥이를 갖고 있는 것으로 집계됐다. 판세빈 박사는 인공임신이 이란성 쌍둥이로 대다수를 차지한다고 말했다. 과거 쌍둥이 임산부는 정확한 염색체 검사를 받기 위해 대부분 침입성 양막 천자검사를 받았다. 하지만 현재 일부 임상 공개 데이터 문헌에 따르면 비침입성 태아염색체 유전자 검사 (NIFTY) 는 쌍둥이에서도 흔히 볼 수 있는 염색체 이상 (예: 다운 (T21), 에드워드 (T18), 바르도씨증 (T13) 을 정확하게 분석할 수 있으며, 일란과 이란성 쌍둥이에 대한 정확도가 모두 높다는 사실이 확인됐다. 99%), 쌍둥이의 임산부도 안전산검의 보장을 받을 수 있게 해준다. 생천산부인과원장 판세빈 의사 < P > 경력: 타이페이의학대 졸업 미국 예일대 의과대학 박사후 연구원 마카이 기념 병원 산부인과 주치의사/불임과 주임 대만 항노화학회 이사장 중화민국불임문교재단 이사 중화민국산의학회 이사인 중화민국산부인과의학회 산부인과 전문의 산부인과전문의 미국 안티에이징 전문의 더 많은 화제: PGS, 불임, 유전자 검사, 유전자과학, 출산