ros1 융합과 ros1 돌연변이의 차이점

ROS1 유전자도 폐암에서 자주 언급되는 유전자 돌연변이이지만 돌연변이 빈도는 특별히 높지 않다. 또한 많은 환자와 그 가족은 ROS1의 돌연변이 형태를 명확하게 이해하지 못하고 있습니다. 신뢰할 수 없는 많은 유전자 염기서열 분석 회사에서는 ROS1 유전자 부위의 돌연변이가 약물에 민감한 돌연변이로 판단되어 표적 약물 치료에 큰 지장을 초래했습니다. 환자의. 이 기사는 ROS1 유전자 돌연변이 형태와 해당 표적 약물에 대한 체계적인 검토에 중점을 둡니다. ROS1 유전자의 재배열은 인간 신경교종 세포주에서 처음으로 확인되었으며, 이후 담관암종, 난소암, 위암 및 비소세포암종과 같은 여러 다른 악성 종양에서도 ROS1 유전자 재배열이 발견되었습니다. 비소세포폐암의 돌연변이 빈도는 1~2%이다. ROS1 유전자는 여러 유전자와의 융합 돌연변이를 겪을 수 있으며, 그 중 가장 중요한 융합 파트너는 CD74입니다(아래 그림 참조). ROS1이 다른 유전자와 융합되면 일반적으로 키나제 도메인이 유지되고 중단점이 상대적으로 보존됩니다.

ROS1의 재배열은 키나제의 지속적인 활성화, SHP-1, SHP2 및 PI3K, AKT, mTOR, MAPK 및 ERK 신호 전달 경로의 상향 조절로 이어져 지속적인 세포 증식 및 종양 형성을 유도합니다