게놈을 서열분석하는 방법

집주인이 인간 게놈 프로젝트를 가리킨다면, 당시 사용했던 방법을 쌍탈산 종료법이라고도 하며, 산그법이라고도 한다. DNA 합성 과정에서 DNA 중합 효소는 ddNTP (디옥시 뉴클레오티드) 를 원료로 사용할 수 있지만 ddNTP 를 넣으면 반응이 종료된다는 원리다. 구체적인 실험은 PCR 을 통해 이루어졌지만, 일반 PCR 과는 달리, 한 쌍이 아니라 하나의 유인물만 있으면 된다. 4 개의 동일한 반응 시스템에서 일반 dNTP 와 4 개의 다른 ddNTP 를 추가합니다 (예: 1 시스템에는 dATP 가 없지만 ddtp 가 있는 등). 네 개의 체계에 ddtp, ddGTP, ddCTP, ddGTP 를 추가한다고 가정하면, 우리는 이 체계를 각각 A, G, C, T 라고 부르고, 각 시스템에서 반응이 해당 염기를 만나면 중지되어 각각 A, G, C 로 다양한 길이를 만들어 낸다.

가장 초기의 시퀀싱 방법은 이렇지만, 이 방법은 시간이 많이 걸린다. 그것은 먼저 DNA 를 무수한 적당한 작은 조각으로 쪼개서 서열을 해독한 후에 그것들을 합칠 필요가 있다. 이것이 바로 당시 인간 게놈 프로젝트가 이렇게 많은 국가 협력을 필요로 하고, 이렇게 많은 시간을 소비한 이유이기도 하다.

물론, 현대의 2 세대 DNA 시퀀싱 기술은 이미 보급되었다. 1 세대 DNA 시퀀싱 기술에 비해 저렴한 비용, 고통, 시간이 많이 걸리는 장점이 있습니다. 2 세대 DNA 시퀀싱 기술로 인간 게놈 시퀀싱을 완료했다면, 지금은 최대 한 달 정도입니다.