소아마비 백신 연구의 역사

1950년대 소아마비 백신이 성공적으로 개발된 이후 소아마비 전염병은 효과적으로 통제되었습니다. 전 세계적으로 소아마비 발병률은 해마다 감소하고 있습니다. 질병. 세계보건기구(WHO)의 소아마비 퇴치 프로그램 책임자인 데이비드 헤이먼은 “우리가 볼 때 목표 시한 내에 이 질병을 퇴치하는 것은 현실적이고 실현 가능하다”고 말했다. 일부 지역에서는 종종 중단되었으며 심지어 바이러스가 다시 발생하기도 했습니다. 역사상 가장 유명한 소아마비 환자는 프랭클린 루즈벨트입니다. 1921년 여름, 그는 수영을 한 후 소아마비에 걸렸고 결국 하지가 마비되었습니다. 1938년 루즈벨트는 소아마비 환자를 치료하고 백신 개발을 촉진하기 위해 국립 소아마비 재단을 설립했습니다. 재단의 지원으로 조나스 소크 박사는 1953년 최초의 성공적인 소아마비 백신 개발에 거의 9년을 보냈습니다. 이는 천연두 백신, 디프테리아 백신, 인플루엔자 백신에 이어 백신 연구의 첫 번째 단계였습니다. 이 백신은 불활성화백신(IPV)으로, 바이러스를 죽인 뒤 주사할 수 있도록 조제되는 백신이다. 조나스 소크(Jonas Salk)도 자신과 아내, 자녀를 대상으로 예방접종 실험을 실시한 결과, 해당 항체가 몸에 나타났고 소아마비에 걸리지 않았습니다. 이 백신은 소아마비로부터 어린이를 보호하는 데 약 80~90% 효과적입니다. 오랫동안 이 백신은 소아마비 예방의 표준 방법이 되었습니다.

IPV 백신은 매우 효과적이지만 바이러스 확산을 효과적으로 차단할 수는 없습니다. 1950년대에는 신시내티 대학교의 앨버트 사빈(Albert Sabin)도 국립 소아마비 재단의 지원을 받아 백신 연구를 수행했습니다. IPV와는 달리 Albert Sabin은 병원성이 덜한 균주가 선별될 때까지 여러 세대에 걸쳐 원숭이 신장 세포, Vero 세포 및 인간 이배체 섬유아세포에서 소아마비 바이러스를 배양했습니다. 이렇게 만들어진 백신을 경구(약독화) 소아마비 백신(OPV)이라고 합니다. 백신은 큰 성공을 거두었고 Albert Sabin의 연구팀은 1965년 노벨 의학상을 수상했습니다.

2005년 야생 소아마비 바이러스는 전 세계 6개국에서 풍토병이 발생했으며, 그 중 3개국은 중국과 접경해 있었습니다. 또한 인도네시아, 예멘 등 소아마비를 퇴치한 일부 국가에서는 수입된 야생 소아마비 바이러스의 확산이 잇따르면서 일부 지역에서 소아마비가 다시 발생하는 일이 발생하고 있습니다. 2004년부터 이러한 수입 행사는 소아마비가 없는 전 세계 18개국에서 반복적으로 개최되었습니다. 야생 소아마비 바이러스는 조건이 맞으면 다시 나타날 수 있습니다.

2000년 10월, 세계보건기구(WHO)는 서태평양 지역을 소아마비 퇴치 지역으로 선언하여 중국이 소아마비 퇴치 목표를 달성했음을 알렸습니다. 그러나 주변 국가에는 아직도 야생 소아마비 변종 사례가 많이 발생하고 있습니다. 2004년 구이저우성에서 발생한 소아마비 백신 유래 바이러스(VDPV) 유포 사건 이후 중국 일부 지역의 예방접종 프로그램이 취약한 관계로 인해 2005년 안후이에서 VDPV가 발견되었습니다. 야생 변종이 있는 이웃 국가 세 곳도 중국에 수입 위협을 가하고 있기 때문에 우리 나라는 소아마비 퇴치 상태를 유지하는 데 심각한 어려움을 겪고 있습니다. 현재 중국의 소아마비 백신은 어린이 예방접종 일정에 포함되어 있으며 어린이들은 무료로 예방접종을 받고 있습니다.

최초의 성공적인 소아마비 백신은 1953년 개발에 성공했다. 이 백신은 바이러스를 죽이고 주사할 수 있도록 준비하는 불활성화 백신(IPV)이다. 불활성화 소아마비 백신(IPV)은 1955년 미국에 도입되어 널리 사용되었으며, 1950년대에는 경구용 소아마비 백신(OPV)이 성공적으로 개발되었습니다. 인간 이배체 섬유아세포는 병원성이 약한 균주가 선별될 때까지 세대에서 세대로 배양되었습니다. 이렇게 만들어진 백신을 경구(약독화) 소아마비 백신(OPV)이라고 합니다. 경구(약독화) 소아마비 백신(OPV)이 현재 널리 사용되고 있습니다.