Watson Biotechnology 2020 반기 이사회 운영 검토

Watson Biotechnology(300142) 2020년 반기 이사회 운영 검토에는 다음과 같은 내용이 포함됩니다.

1. 개요

(1) 산업 발전 검토 보고 기간 동안

1. 산업 발전 현황

국가통계국 자료에 따르면 2020년 상반기 우리나라 총 국내총생산(GDP)은 45조 6,614억 위안으로, 전년 대비 1.6% 감소했다. 2020년 1월부터 6월까지 전국의 지정된 규모 이상의 산업 기업은 전년 대비 5.2% 감소한 46조 3,093억 3천만 위안의 영업 수입을 달성했으며, 전년 대비 12.8 감소한 총 이익 2조 5,114억 9천만 위안을 달성했습니다. %.

의약품 제조업에 관한 한, 2020년 1월부터 6월까지 우리나라 의약품 제조업의 영업이익은 1조 1,093억 9천만 위안으로 전년 대비 2.3% 감소했으며, 총 영업이익은 1조 1,093억 9천만 위안을 달성했습니다. 이익은 1,586억 위안으로 전년 대비 2.1% 증가했습니다. 우리나라의 제약경제는 꾸준한 발전추세를 유지하고 있다.

제약 산업은 국가 경제의 중요한 구성 요소 중 하나이며 국민 건강 보호 및 개선, 삶의 질 향상, 가족 계획, 재난 구호 및 전염병 예방에 매우 중요한 역할을합니다. 최근에는 제약 및 의료 분야의 공급측면 개혁이 지속적으로 추진되고 다양한 제약 정책이 도입됨에 따라 제약산업에 대한 국가의 감독도 지속적으로 강화되었습니다. 제약·의료 분야의 공급측면 개혁은 장기적으로 산업구조의 지속적인 최적화, 산업집중도의 지속적인 개선으로 이어질 수밖에 없는 제도적 변화이다. , 수입대체의 가속화, 그리고 우리나라의 의약품 산업의 가속화 제약산업은 제네릭 의약품 강국, 혁신 의약품 강국을 향해 빠르게 움직이고 있습니다.

백신은 제약산업에서 중요한 분야로 감염병에 맞서는 강력한 무기로 인식되고 있다. 현재 국내 백신산업의 집중도는 외국에 비해 여전히 상대적으로 낮다. 중국식품약품통제연구소의 자료에 따르면 우리나라에는 총 32개 정도의 국내 백신 제조업체가 있으며, 4개 이상의 백신 제품을 일괄 출시하는 회사는 5개사로 16%에 불과하다. 19개 백신업체 중 백신회사는 1개에 불과했다. 백신 품종이 59%를 차지했다. '백신관리법'의 시행으로 백신산업 전반이 더욱 안전하고 나은 방향으로 나아가는 데 더욱 박차를 가해 국민의 생명과 건강을 효과적으로 보호하게 될 것입니다.

세계보건기구(WHO) 통계에 따르면 올해 상반기 신종 코로나바이러스 폐렴이 발생한 이후 전 세계 주요 제약회사와 연구기관들이 백신 연구개발에 참여했다. 조직에서는 전 세계적으로 200개 이상의 새로운 코로나바이러스 백신이 개발되고 있으며, 그 중 20개 이상이 임상 단계에 진입했습니다.

역사상 인류의 전염병 대응부터 오늘날의 바이러스에 대한 이해까지, 백신은 여전히 ​​신종 코로나바이러스를 퇴치하기 위한 기본 전략이며, 전 세계 국가들은 백신 개발을 중요한 위치에 두고 있습니다. 우리나라는 전염병 초기에 과학연구팀을 꾸리고 백신 연구개발을 즉각 핵심과제에 접목해 우선적으로 지원했다. 현재 우리나라에는 다양한 임상 연구 단계에 있는 여러 가지 코로나19 백신 제품이 있습니다.

2020년 상반기 국가식품의약국(FDA)은 국내 생물학적 제제 13종을 승인했는데, 이 중 11종은 승인 제조사로부터 판매 승인을 받은 최초의 제품이다(백신 5종, 단일클론항체 2종) ), 2개의 인슐린, 1개의 혈액제제, 1개의 결합된 생체내 진단). 동시에 국가식품약품감독관리국은 상반기에 11개 수입 생물학적 제품을 승인했으며, 그 중 9개는 승인된 제조업체의 제품이 국내 판매를 승인받은 최초의 사례입니다.

2. 2020년 1월부터 6월까지 해당 백신 제품 배치 출하 현황

2020년 1월부터 6월까지 전국 전체 백신 배치 출하 건수는 약 2억 8천만 도즈였으며, 그 중 비예방접종 프로그램에 의해 발행된 백신 배치의 총 수는 약 1억 1,300만 회분입니다.

2020년 1월부터 6월까지 전국 Hib 백신 배치 수는 약 4,667,474개로, 전년 동기 대비 37.20% 증가한 AC 접합 백신 배치 수를 기록했다. 3,232,188회 투여량은 전년 동기 대비 37.08% 감소했으며, AC 다당류 백신 배치 출하량은 약 21,130,586회 투여량으로 전년 동기 대비 33.59% 증가했다. 다당류 백신은 약 3,720,059개로 전년 동기 대비 79.43% 증가했으며, DPT 백신 배치 출하량은 약 31,416,512개로 전년 동기 대비 35.92% 증가했다. 1가 폐렴백신은 약 5,360,534회 투여량으로 전년 동기 대비 90.08% 증가했으며, 13가 폐렴 접합백신 배치수는 약 3,347,656회 투여량으로 전년 동기 대비 356.52% 증가했다. 위 제품들의 구체적인 배치 출하 현황은 다음과 같다.

Hib 백신 배치 출하 현황

AC 접합백신 배치 출하 현황

AC 다당류 백신 배치 출하 현황 현황

ACYW135 다당류 백신 배치 출시 현황

디프테리아-파상풍 백일해 백신 배치 출시 현황

23가 폐렴 백신 배치 출시 현황

13가 폐렴접합백신 배치 출하 현황

참고: 위 배치 출하 데이터는 중국 식품약품통제연구소 홈페이지에 게시된 통계에 근거한 것입니다.

(2) 회사의 운영 상황 개요

1. 보고 기간 동안의 주요 운영 상황

보고 기간 동안 전반적인 지침에 따라 개발 전략에 따라 회사는 연간 계획, 예산 및 비즈니스 목표를 효과적으로 구현하고 제품 품질을 엄격하게 관리하며 제품 브랜드 및 제품 품질의 장점을 최대한 활용하고 시장 개발 노력을 강화합니다. 보고 기간 동안 회사의 자체 생산 백신 제품 판매 수익은 상당한 성장을 달성했습니다. 2020년 상반기에 회사는 전년 동기 대비 14.57% 증가한 5억 7345만 5400만 위안의 총 영업 이익을 달성했으며, 전년 동기 대비 감소한 상장 기업 주주에게 귀속되는 순이익 6149억 1100만 위안을 달성했습니다. 27.60%이다.

2020년 상반기 자회사 위시왓슨은 총 22,145,193회분(병)의 제품 발행 승인을 받아 지난해 같은 기간보다 25.58% 증가한 7개 제품을 보유하고 있다. (9개 제품)이 규정에 따라 발행된 배치 수)는 다음과 같습니다:

보고 기간 동안 회사는 우수한 자원을 집중하고 연구 및 산업화 진전을 촉진하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. 임상 연구와 산업화의 중요한 단계에 있던 다양한 제품이 개발 중이었습니다. 2020년 1월 10일, 회사는 국가식품의약국으로부터 발행된 13가 폐렴접합백신에 대한 '의약품 등록 승인'을 받았습니다. 3월 30일에 1차 제품이 출시되었으며, 1차 접종이 완료되었습니다. 4월 22일 달성. 회사의 2가 HPV 백신은 2020년 4월 임상 3상 연구를 완료하고 '임상시험성적서'를 입수했으며, 지난 6월 15일 2가 HPV 백신 생산 신청에 대한 '승인통지서'를 받았다. 제작 신청을 하였으며 관련 검토 작업이 진행 중입니다. 9가 HPV 백신은 현재 1상 임상 시험이 진행 중입니다. 회사와 협력사 ***가 공동 개발한 신형 코로나바이러스 mRNA 백신은 2020년 6월 국가식품의약국(FDA)의 승인을 받은 '약물임상시험 승인'을 받아 현재 임상 1상 시험을 진행 중이다.

임상 및 전임상 연구 단계에 있는 회사의 다른 제품에 대한 연구 개발은 계획대로 계속 진행되고 있습니다. (당사의 제품 연구개발 프로젝트의 구체적인 진행 상황은 본 섹션의 "등록 신청 단계에 진입한 당사 제품의 세부사항"을 참조하시기 바랍니다)

보고 기간 동안, 국제적인 전염병으로 인해 회사의 국제 판매 사업은 큰 어려움을 겪었지만 회사는 새로운 국제 시장 개발을 지속적으로 강화하고 여러 국가의 고객과 제품에 대한 온라인 협력 협상을 수행하기 위해 다양한 방법을 적극적으로 채택했습니다. 동시에 우리는 제품에 대한 WHO 사전 인증을 계속 준비하고 국제 등록 시스템을 지속적으로 통합 및 개선하며 전염병으로 인한 검토 진행 지연 및 현장 감사 연기 등 현실적인 어려움을 극복하고 일부 등록된 프로젝트의 진행 상황. 한편, 앞으로도 게이츠재단 등 국제기구와의 소통과 교류를 강화하고, 회사의 예비사업과 제품 수출을 활성화해 나갈 예정이다. 자회사 위시왓슨은 2018년 이집트 보건부로부터 AC 다당류 백신 구매주문을 받은 이후 3년 연속 이집트 보건부의 국가 예방접종 확장 프로그램(EPI)에 백신 제품을 꾸준히 공급해왔다. 동시에 뇌수막염 4가 다당류 백신은 메카 순례자들에게 예방접종을 제공하기 위해 인도네시아 보건부로부터 4년 연속 구매 주문을 받았다. 보고기간말 현재 회사의 제품은 13개국에 수출되었습니다.

이 회사는 윈난성 위시 국가 하이테크 산업 개발구에 세계 최고의 생산 라인 장비와 공장 시설을 갖춘 현대적인 생명공학 의약품 생산 기지를 보유하고 있습니다. 완성된 HPV 백신 산업화 생산 작업장은 WHO 사전 인증 표준 및 기타 널리 사용되는 국제 표준에 따라 설계 및 건설되었으며, 산업화 기술 수준, 장비 공학 기술 수준 및 산업화 규모가 모두 국내 최고 수준에 도달하여 기반을 마련했습니다. 회사의 HPV 백신 산업화. 보고 기간 동안 회사의 백신 국제 준비 센터 건설 프로젝트는 국제 표준에 따라 설계 및 건설되었으며 현재 프로젝트는 건설을 완료하고 검증 작업을 진행 중이며 완료 후 해당 프로젝트는 회사의 백신 수출을 담당하게 됩니다. 수막구균성 수막염 시리즈 백신 및 폐렴 시리즈 백신의 국제 시장 생산 업무. 이와 함께 장비 및 시설 자동화 제어와 생산 품질 정보 관리의 심층적인 통합을 통해 지능형 운영 분석 및 위험 모니터링을 수행하고 스마트 팩토리를 구축하며 원부자재부터 전 공정 제어 구축에 최선을 다할 것입니다. 생산 및 품질 관리에 진출해 각 백신 수혜자의 모니터링 시스템까지 콜드체인 물류의 전 과정을 모니터링하고, 각 백신의 전체 라이프사이클에 대한 지능형 관리 및 추적성을 구현하며 '디지털 왓슨, 지능형'을 구축한다. 왓슨, 스마트 왓슨'.

2. 사업전망

매출 측면에서는 13가 폐렴접합백신, 23가 폐렴백신, Hib 백신 홍보 및 판매 사업을 진행하는 동시에 전문적인 학술 홍보, 브랜드 마케팅 및 기타 방법을 사용하여 제품의 시장 잠재력을 깊이 탐구합니다. 계속해서 국제협력을 강화하고, 게이츠재단 등 국제기구와의 협력과 교류를 강화하며, 국제시장 확대를 위해 노력하고, 해외시장에서의 제품 등록 및 수출을 적극적으로 추진하며, 회사의 종합적인 국제화 전략 이행을 지속적으로 추진한다.

생산 측면에서는 제품 생산 및 품질 관리에 세심한 주의를 기울이고, 세련된 관리를 통해 생산 효율성을 향상시키며, 제품의 안정적인 시장 공급을 가속화합니다. 자사 제품에 대한 WHO 사전 인증으로 제품 대량 수출의 기반을 마련합니다.

신제품 연구개발과 신제품 산업화 측면에서 우수한 자원을 집중하는 동시에 2가 HPV 백신의 적용, 생산, 마케팅을 더욱 가속화하겠습니다. 9가 HPV 백신, 재조합 EV71 백신, ACYW135군 뇌막백신 개발 폐렴구균 다당체 접합백신, 신형 코로나바이러스 백신 등의 임상연구 및 산업화 진행으로 제품 임상연구와 적용의 원활한 연계가 보장됩니다. 생산 및 제품 출시를 최대한 빨리 달성합니다.

경영 측면에서는 계속해서 내부 개발 요소를 조정하고 자원 최적화를 통해 자원 활용도를 높일 예정이다. 팀 구축 및 인재 교육을 강화하고, 기능적 전문성을 향상하며, 효과적인 인센티브 및 평가 메커니즘을 지속적으로 개선합니다. 동시에 예산관리에 중점을 두고, 비용지출을 표준화하고, 수입을 늘리고 지출을 줄이며, 내부통제 및 시스템 프로세스 구축을 강화하고, 회사의 경영수준을 향상시켜 나갈 것입니다.

2. 회사가 직면한 위험과 대응책 1. 개발 중인 제품의 R&D 위험 의약품 연구 및 개발은 모두 특정 R&D 위험을 가지고 있습니다. 제품이 혁신적일수록 R&D 위험은 더 커집니다. 위험 예방과의 관계는 회사의 향후 발전에 매우 중요합니다. R&D 위험을 효과적으로 줄이기 위해 회사는 R&D 프로젝트를 신중하게 선택하고 약물 R&D의 모든 단계에서 약물 R&D 규칙 및 요구 사항을 엄격히 준수하면서 혁신과 위험 간의 관계를 완전히 균형있게 유지하면서 R&D 작업을 지속적으로 수행할 것입니다. 과학적 평가를 수행하고 위험을 조기에 식별, 통제 및 감소시킵니다. 2. 정책적 위험 최근 제약산업은 급속히 발전하고 있으며, 제약산업에 대한 국가의 감독도 지속적으로 강화되고 있다. R&D부터 임상까지, 생산부터 유통, 시판 후까지 의약품에 대한 규제 요건이 크게 개선되었습니다. 업계 전체도 지속적으로 개선되고 있으며, 기업은 새로운 요건을 신속하게 충족하고 적응해야 하며, 이는 객관적으로 정책 위험을 증가시킵니다. 끊임없이 증가하는 정책 요구 사항과 업계 요구 사항에 직면하여 회사는 지속적으로 자체 표준을 개선하고 변화를 주도하고 업계 최전선에 서서 시장 요구 사항을 준수하고 더 높은 수준의 엄격한 요구 사항을 충족하고 있습니다. 전체 산업 체인에 걸쳐 표준을 적용하여 회사가 항상 적극적으로 대처하고 정책 변경으로 인한 위험을 완전히 줄일 수 있도록 보장합니다. 3. 시장 경쟁 심화의 과제 현재 당사가 출시하고 있는 제품 중 독점 품종은 없습니다. 각 품종마다 경쟁하는 제조업체가 있으며, 앞으로는 새로운 제조업체도 합류하게 될 것입니다. , 이는 회사 제품의 시장 점유율과 판매 가격에 부정적인 영향을 미칠 것입니다. 회사는 이러한 과제에 대처하기 위해 지속적으로 신제품 개발 및 산업화의 진행을 가속화하고, 제품 업그레이드를 적극적으로 시행하며, 품질 인식을 강화하고, Watson 제품의 고품질 브랜드 이미지를 창출하기 위한 노력을 강화하며, 이를 유지 및 향상시켜 나갈 것입니다. 시장 경쟁에서 회사의 제품. 4. 약물이상반응의 위험성 객관적으로 약물이상반응의 위험성이 있습니다. 우리나라의 '약물이상반응 보고 및 모니터링 관리대책'의 정의에 따르면, 약물이상반응이란 적격 약물의 정상적인 사용 및 용량 하에서 발생하는 유해한 반응을 말하며, 약물의 목적과 관련이 없습니다. 백신의 경우, 이상 접종 반응은 약물이상반응이라고 규정하고 있습니다. “백신접종법”은 다음과 같이 규정하고 있습니다. 접종 이상반응은 표준화된 접종 중 또는 접종 후 대상자의 신체 조직 및 기관에 대한 기능 장애, 약물이상반응을 말합니다. 어느 당사자도 잘못이 없습니다. 의약품 사용 후 이상반응(결합반응 포함)이 발생하는 경우, 법에 따라 적시에 대처하지 못하는 경우 언론 및 소비자로부터 회사 제품에 대한 불신을 불러일으킬 수 있으며, 이는 제품에 영향을 미칠 수 있습니다. 기껏해야 매출에 해를 끼치거나 최악의 경우 회사의 업계 평판에 해를 끼칠 수 있습니다. 회사는 약물부작용의 위험성에 대응하고 이를 통제하기 위해 제품 전 과정에 걸쳐 의약품관리법, 백신관리법, 중국약전 등의 요구사항을 엄격히 준수하여 완벽한 품질관리 시스템을 구축하고 있습니다. 한편, 고품질의 안전하고 효과적인 약물을 최종 사용자에게 제공하기 위해 회사는 국가의 새로운 요구 사항에 따라 약물 부작용에 대한 긴급 대응 계획을 수립했습니다. "백신순환 및 예방접종 관리규정" 및 "약물부작용 보고 및 모니터링 관리대책" 처리시스템 및 계획을 수립하고, 조직적 메커니즘을 개선하여 약물부작용 위험을 감소시켰습니다. 5. 의약품 품질 위험 한편으로는 의약품 생산 과정이 복잡하고 다양한 측면을 포함하며, 특히 생물학적 제제의 경우에는 일반 의약품보다 유통 요건이 더 높습니다. , 모든 링크가 엄격하더라도 기존의 다양한 표준화 된 지침에 따라 생산 및 유통이 수행되면 객관적으로 제품 실패 가능성이 여전히 존재합니다. 이러한 리스크를 예방하기 위해 신제품의 임상연구 단계에서 산업적 연구를 병행하여 대규모 생산 시 공정 안정성 문제를 해결하고 의약품 품질 리스크를 최소화하고 있습니다. 동시에 자회사는 과학적인 위험 관리 기술과 방법을 사용하여 생산 관리 및 품질 관리 프로세스의 위험을 식별, 예방 및 통제하고 전체 생산 프로세스의 위험 기반 관리를 구현하는 위험 관리 부서를 특별히 설립했습니다. . 6. 매출채권 리스크 백신산업의 최종 고객은 모두 구·군 방역센터이며, 비용 승인 절차가 많고, 지급 주기도 길다. 회복은 회사의 현금 흐름에 영향을 미칠 수 있으며, 악성 부채가 발생하면 회사에 손실을 초래할 수 있습니다. 그러나 CDC의 백신제품 조달 자금은 정부 예산에 속해 있어 미수금 회수 위험이 상대적으로 적다. 회사는 매출채권 금액과 회수주기를 엄격하게 통제하고 매출채권 위험을 줄이기 위한 적극적인 조치를 취하겠습니다.

7. 신종 코로나바이러스 폐렴 전염병의 위험 2020년 1월부터 신종 코로나바이러스 폐렴 전염병은 국내외 대부분의 지역과 산업에 널리 영향을 미쳤습니다. 최근 해외 신종 코로나바이러스 폐렴 전염병 상황은 여전히 ​​심각합니다. 더 큰 도전으로 인해 회사의 2020년 사업 및 국제 전략 진행에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 심각한 해외 전염병 상황이 계속되면 회사는 생산을 위한 일부 수입 원부자재 조달로 인해 여전히 영향을 받을 위험이 있습니다. 회사는 해외 신종 코로나바이러스 폐렴 전염병을 면밀히 추적 및 평가하고 적시에 다양한 운영 방식을 조정하며 생산 및 운영의 안전하고 질서 있는 발전을 보장하기 위해 다양한 조치를 취하고 전염병이 세계에 미치는 부정적인 영향을 줄이기 위해 노력할 것입니다. 회사의 생산 및 운영.

3. 핵심경쟁력 분석 1. 세계 2대 백신 품종 보유 다년간의 노력과 축적 끝에 13가 폐렴접합백신과 HPV 백신 세계 2위 매출 보유 .중요백신보유품종. 이 중 13가 폐렴접합백신은 생산 및 판매가 완료되었으며, 2가 HPV 백신은 생산신청을 완료하고 '승인통보'를 획득한 상태다. 진행 중이며, 현재 9가 HPV 백신이 임상 1상 시험 중에 있습니다. 회사와 협력사 ***가 공동 개발한 신형 코로나바이러스 mRNA 백신은 2020년 6월 국가식품의약국(FDA)의 승인을 받은 '약물임상시험 승인'을 받아 현재 임상 1상 시험을 진행 중이다. 회사의 재조합 EV71백신은 '임상시험 고시'를 획득해 현재 임상연구 단계에 돌입했다. 이 밖에도 회사는 ACYW135 수막구균 다당체 접합백신과 협력 개발한 대상포진 mRNA 백신 등 여러 백신 제품을 보유하고 있으며, 이들 제품은 임상 연구 또는 전임상 연구의 다양한 단계에 있습니다. 각 제품의 연구개발 진행 및 등록신청 업무가 지속적으로 진행됨에 따라 향후 상장을 통해 회사의 성과를 안정적으로 지원할 예정입니다. 2. 우수한 혁신 역량을 갖춘 업계 최고의 R&D 기술 플랫폼 기존 백신 및 신규 백신에 대한 R&D 기술 플랫폼을 구축하고 분자생물학, 생화학, 면역학에서 동물약리학적 스크리닝, 개발에 이르는 기능을 포괄하는 공정/품질 연구를 보유하고 있습니다. GMP 기준을 충족하는 시설 및 임상시료 생산기지입니다. 회사와 그 자회사는 국가 하이테크 기업, 국가 인정 기업 기술 센터, 국가 혁신 시범 기업, 국제 과학 기술 협력 기지, 국가 하이테크 산업화 시범 기지, 국가 공학 실습 교육 등 여러 국가 수준의 기관을 소유하고 있습니다. 과학기술플랫폼은 다수의 국가 '주요 신약창출' 주요 과학기술 프로젝트와 국가 '863 계획' 프로젝트의 연구개발 업무를 수행했다. 수십 개의 지방 및 지방자치단체 과학 연구 프로젝트에 참여했습니다. 본 보고서 공개일 현재 당사 및 자회사 ***은 국내외 공인 발명특허 62건을 보유하고 있으며, 그 외 수십건의 특허가 출원단계에 있습니다. 3. 국제 선진 수준에 부합하는 높은 수준의 엄격한 생산 품질 관리 시스템과 산업화 능력. 회사는 판매 승인을 받은 다양한 백신 제품을 보유하고 있으며, 백신 품질 지표는 세계보건기구 규정 및 유럽 약전을 충족하거나 초과합니다. 이는 여러 핵심 지표 측면에서 회사의 기업 등록 표준이 유럽 약전의 해당 규정을 충족하거나 초과한다고 규정합니다. 회사는 윈난성 위시(Yuxi)에 높은 수준의 대규모 현대식 백신 생산 기지를 건설했습니다. Hib 백신, 수막구균 수막구균 백신, 폐렴 백신, 흡착 정제 디프테리아-파상풍 백일해 혼합 백신 및 기타 세균 백신을 포함한 세균 백신 생산 기지가 구축되어 생산에 투입되었습니다. 완성된 HPV 백신 산업화 생산 작업장은 WHO 사전 인증 표준 및 기타 널리 사용되는 국제 표준에 따라 설계 및 건설되었으며, 산업화 기술 수준, 장비 공학 기술 수준 및 산업화 규모가 모두 국내 최고 수준에 도달하여 기반을 마련했습니다. 회사의 HPV 백신 산업화. 회사의 백신 국제 준비 센터 건설 프로젝트는 국제 표준에 따라 설계 및 건설되었으며 현재 프로젝트는 건설을 완료하고 검증 작업을 진행 중입니다. 완료 후 이 프로젝트는 회사의 수막구균 수막구균 백신 시리즈인 폐렴의 생산 업무를 맡게 됩니다. 시리즈 백신 및 기타 제품을 국제 시장으로 수출합니다. 설비 자동화 제어와 생산 품질 정보 관리의 심층적 통합을 통해 지능적인 운영 분석과 리스크 모니터링을 실시하고, 원부자재부터 전 공정 관리와 콜드체인 물류 구축에 힘쓰고 있다. 모니터링의 전체 프로세스와 각 수신자에게 접종 및 모니터링되는 완전한 데이터 체인은 수명주기 전반에 걸쳐 각 백신의 지능적 관리 및 추적성을 실현하고 "디지털 왓슨, 스마트 왓슨"을 구축합니다. , 스마트 왓슨 "숲". 4. 최고 핵심 팀 및 전문 인재 양성 메커니즘 회사는 안정적인 제품 연구 개발 기술 팀을 구성했으며 전임상 연구, 약물 등록, 임상 연구 관리, 산업화, 제품 판매, 회사 관리 등의 전문 팀을 보유하고 있습니다. 회사의 핵심 팀은 심오한 전문 기반과 능력을 보유하고 있을 뿐만 아니라 풍부한 업계 경험을 보유하고 있어 회사 발전을 위한 탄탄한 인재 기반이 되었습니다. 회사의 핵심 경영진은 여러 주요 국가 생물학 연구 기관의 기업가 팀과 해외 다국적 기업에서 경력을 쌓은 전문 팀으로 구성되어 있으며 탁월한 혁신 역량을 갖추고 있습니다. 이 회사에는 박사 및 석사 학위를 소지한 직원이 100명이 넘고 귀국한 고급 과학자도 거의 10명에 달합니다. 회사는 "왓슨 아카데미" 설립을 통해 내부 인재 교육 노력을 강화하고 경영진을 풍부하게 하며 회사가 필요로 하는 다양한 사업 분야에서 핵심 인재를 양성하는 책임을 전문적으로 담당했습니다.

Watson Academy는 설립 이후 수많은 회사 인재 교육 프로젝트를 완료하여 회사 내 모든 수준의 직원의 비즈니스 및 관리 역량을 효과적으로 향상시켰습니다. 미래를 내다보면 Watson Academy의 회사 인재 교육에 대한 지속적인 심화는 회사의 전략적 구현에 확고한 지원을 제공할 것입니다.