제약산업의 기본상황

2000년 제약산업(영문 표현: Medical Industry)은 총생산액 2,332억 위안을 달성했고, 연평균 성장률은 17.5%로 제9차 5개년 계획 목표보다 높았다. 15. 공업부가가치는 578억 위안에 이르렀고 연평균 증가율은 15.5%에 달했다. 의약품 상업판매 총액은 1,509억 위안에 달해 1995년에 비해 705억 위안 증가했고 연평균 성장률은 13.4%에 달했다. 의약품 수출입 총액은 64억 달러에 이르렀고 그 중 수출은 38억 달러로 1995년에 비해 8억 달러 증가했으며 연평균 성장률은 4.8배에 이르렀습니다. 모양. 제약산업은 1995년에 비해 155억 위안 증가한 270억 위안의 이윤과 세금을 달성했으며, 연평균 성장률은 18.6배, 이윤은 1995년보다 94억 3천만 위안 증가한 143억 8천만 위안을 달성했습니다. 연평균 성장률은 24.5위안으로, 두 가지 모두 9차 5개년 계획의 목표를 초과했습니다. 제약사업 이익은 7억6천만 위안으로 1995년에 비해 4억 위안 증가했고 연평균 성장률은 16.1%에 달했다. 제약산업은 전체 물량 증가보다 효율성 증가가 더 빠른 상황에 이르렀고, 경제성장 패턴도 변화하기 시작했다.

2009년 제3터미널 매출은 1014억 위안으로 전년 대비 26.7% 증가했다.

2010년 8월 제약산업의 전년 동기 대비 매출 및 총이익 증가율은 25.69와 34.71이다. 2. 제약경제구조가 개선되었다.

치열한 시장 경쟁 속에서 제약업계는 다양한 형태의 제휴와 합병, 재편, 생산 집중화 등을 통해 제약회사의 소규모·과분산형 레이아웃의 상황을 어느 정도 변화시켜 왔다. . 제약업계에서는 25개 기업이 국내 520개 대기업 대열에 진입했다. 제약업계 매출 상위 60개 기업의 생산집중율은 35.7로, 8차 5개년 계획 말기의 19.7에 비해 16%포인트 높은 우세 유명 브랜드 기업들의 성장이 점차 치열해지고 있다. 시장 경쟁. 페니실린, 비타민C, 합성비타민E, 아스피린, 파라세타몰 등 대용량 제품을 생산하는 제조업체의 수가 크게 감소했습니다. 정제, 산제, 물주사제, 수액제, 캡슐제 등 5개 주요 품목에서 상위 50개 기업의 생산 집중도는 각각 44.3, 97.6, 66.5, 58.9, 56.2에 달했다.

소유구조는 더욱 조정되어 기본적으로 공적 소유가 주체가 되어 다중소유경제가 동시에 발전하는 패턴을 형성하고 있다. 산출가치로 계산하면 전체 산업에서 주식경제가 차지하는 비중은 9차 5개년 계획 초기 12에서 33.2로 늘었고, 외자경제의 비중은 15에서 18.8로 높아졌다. , 그리고 국유 경제의 경제는 55에서 36.1로 떨어졌습니다.

의약품 유통체계 개혁 속도가 빨라지면서 장기 계획경제 체제 하에서 형성된 국유 상업 지배 구조가 다각화됐다. 방향, 상대적으로 표준화된 다수의 주식 기업 및 대규모 기업 그룹. 사업 방식이 변화하기 시작했고, 총대리점, 종합 유통, 체인 운영 등 새로운 사업 방식이 계속해서 등장했습니다. 특히, 9차 5개년 계획 동안 체인 운영이 크게 발전했습니다. 전국 일부 대도시 및 중규모 도시에 5,000개 이상의 체인 약국을 보유한 제약 체인 기업입니다. 여러 회사가 제약 전자상거래를 적극적으로 탐색하고 시험해 왔습니다.

서부 지역의 제약 경제는 큰 발전을 이루었습니다. 쓰촨은 우리 나라 중의약 생산의 주요 성으로 되었습니다. 운남, 귀주, 청해, 간쑤, 내몽골, 광시 등 성 및 지역은 지역 자원 우위를 충분히 활용하여 우리 나라의 민족 의학이 되었습니다. 생산 기지를 구축하고 지역 경제 발전을 촉진하며 지역 경제 구조를 최적화합니다. 3. 과학과 교육을 통해 의학을 발전시키는 데 있어서 일정한 성과가 있었습니다.

제약업계는 과학과 교육을 통한 의학 진흥 정책을 시행해 왔으며, 신제품 연구개발을 강화해 1999년 신제품 생산가치율이 15.8에 이르렀다. 제9차 5개년 계획 기간 동안 우리나라의 제약회사와 과학연구기관은 국가 1급 신약 인증 108개를 포함해 2,112품종, 다양한 유형의 신약 인증 5,043개를 획득했습니다.

항생제 화학원료 중 임상적으로 효능이 입증되고 독성 및 부작용이 낮은 베타락탐 계열 제품의 비율은 8차 5개년 계획 말 15.3에서 1999년 말 20.3으로 증가했다. 일부 특수 의료 핵심은 공급이 부족합니다. 6-아미노페니실란산(6-APA), 7-아미노세팔로스포란산(7-ACA), 7-아미노3-데아세톡시세팔로스포란산(7-ADCA), 이소피톨, 트리메틸히드로퀴논 등의 중간체 기본적으로 수입대체를 달성했습니다. 천연비타민E, 록시스로마이신, 아지스로마이신 등 주요 제품이 산업화되고, 조절방출형, 서방형, 경피발달형 등 새로운 제형이 크게 개발됐다.

고효율 분리 및 정제 기술, 초임계 추출 기술, 생산 공정 자동 제어 기술, 마이크로캡슐화 및 타겟팅 기술 등 다양한 첨단 기술이 추진되어 의약품 생산에 적용되고 있습니다. 페니실린 생산량은 8차 5개년 계획 말기의 0.7~0.8톤/입방미터 발효량에서 1.0~1.1톤으로 증가했으며, 비타민C의 총 생산량은 8차 5개년 계획 말기의 48톤에서 증가했습니다. 제8차 5개년 계획은 약 60개로, 덱사메타손 생산은 새로운 생물학적 탈수소화 공정을 채택하여 비용을 크게 절감하고 국제 경쟁력을 향상시켰으며, 수입품을 대체할 뿐만 아니라 일괄 수출도 가능합니다.

새로운 한약 제품의 개발이 가속화되고 있으며, 특히 심혈관 및 뇌혈관, 소화기 계통, 간염 및 기타 질병의 치료 및 예방에 획기적인 발전을 이룬 새로운 품종이 개발되고 있습니다. 한약재 싱링과립(Xingling Granules)과 단심낙하제(Danshen Dropping Pills)가 미국 FDA(미국식품의약국)의 사전심사를 통과하고 임상시험에 돌입하며 한약의 국제시장 진출에 한 걸음 더 다가섰다. 티베트 의학과 기타 민족 의학도 소수 민족 지역에서 전국으로 퍼졌습니다.

의료장비 수준과 생산조건이 대폭 개선됐다. 제9차 5개년 계획 동안 이중 순환 공수 발효 반응기, 동적 추출 장비, 미세 다공성 막 필터 등과 같은 다수의 첨단 적용 가능한 장비가 산업화되어 제약 산업 생산에 널리 사용되었습니다. 많은 회사가 ISO9000 인증을 통과했습니다. 2000년 말까지 780개 이상의 제약회사(워크샵, 제형)가 GMP(Good Manufacturing Practice) 인증을 통과했으며 의약품 품질이 향상되었습니다.

자기공명영상, CT(엑스레이 컴퓨터 단층촬영 영상장치), 컬러 B-초음파 등 의료기기 분야 일부 고급화, 정교화 제품들이 산업화됐고, 중·장기 제품들이 산업화됐다. 저에너지 선형 가속기 등 기본적으로 국산화가 이루어졌으며, 회전식 감마나이프, 디지털 감산 영상 시스템, 레이저 수술 기구, 광섬유 내시경 등을 모두 중국산 직접 디지털 X선 의료 영상으로 대량 생산할 수 있습니다. 국제기술표준에 부합하는 시스템을 우리나라에서 성공적으로 개발하여 임상에 응용하였고, 고출력 이산화탄소 심장레이저 치료기를 성공적으로 개발하여 국가특허를 획득하였습니다. 의료기기 제품 표준은 점차 국제 표준과 통합되고 있으며 부품 조달이 국제화되기 시작했습니다. 약 100개 회사가 ISO9000 인증을 통과했습니다. 4. 대외개방에서 뚜렷한 성과를 거두었습니다.

제약산업은 우리나라에서 가장 먼저 대외개방된 산업 중 하나이자, 외국 자본을 활용하는 데 비교적 성공한 산업이기도 하다. 세계 20대 제약회사가 중국에 투자하고 공장을 건설했다. 제약사업 분야 중외합자기업의 시범사업이 순조롭게 진행되고 있다. 이러한 외자기업의 설립은 자금을 도입했을 뿐만 아니라 새로운 제품, 신기술, 새로운 장비, 새로운 사업 방식 및 경영 개념을 가져왔으며 이는 국내 기업에 좋은 본보기가 되었습니다.