간암이 진행된 상태에서 넥사바를 복용하고 싶은데 효과가 얼마나 되는지 모르겠네요?

넥사바는 효과가 매우 뛰어나며 진행성 간암에 적응증이 있다. 넥사바의 효능은 임상시험을 통해 입증됐다.

신장암:

신장암에 대한 국제 다기관, 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 임상 연구(TARGET 연구)의 통계 데이터 - 신청으로 인한 임상적 이득 넥사바의 효과를 보인 환자는 84명에 이르렀으며, 그 중 안정질환율은 74명, 부분 관해율은 10명, 완전관해를 달성한 환자는 1명이다. 환자의 질병 무진행 생존기간 중앙값, 즉 환자의 질병이 완화되거나 안정될 때까지의 시간은 위약군에 비해 2배 길었고, 전체 생존기간 중앙값 역시 17.8개월로 유의하게 길어졌다. .

IIT 연구(시험자 주도 연구): 중국에서 진행된 진행성 신세포암 치료에 대한 Nexavar의 공개 라벨, 다기관, 비통제 2상 임상 연구입니다. 중국 인구를 대상으로 넥사바의 효능과 안전성을 객관적으로 평가한다. 임상적 이익률은 약 84%이다. 연구 결과는 기본적으로 TARGET 연구 및 ARCCS(국제 다기관 관찰 연구)와 일치하며 유효율은 21%로 TARGET 연구보다 높다(10). 생존 기간이 크게 향상되었습니다. 무진행 생존 기간(PFS) 중앙값은 47주(11.7개월), OS 중앙값은 24개월이었습니다.

병용 인터페론에 대한 중국 데이터: 진행성 신세포암종 환자의 1차 치료제로 IFN-a와 Nexavar를 병용한 다기관, 공개 임상 연구입니다. 유효율: 33명, 임상적 이익율: 77명. 현재까지 추적 관찰한 환자들은 대부분 안정병기에 있어 외국 자료와 유사하다.

CUA(중국비뇨기과학회)와 NCCN(전국종합암네트워크)은 중국의 양대 신장암 가이드라인의 중국어판에서 늘 진행성 신장암의 1차 선택 치료제로 넥사바를 추천해 왔다.

간암:

Oriental(태평양 지역의 진행성 간세포암종 환자 치료에서 소라페닙에 대한 무작위 배정, 이중 맹검, 대조 3상 임상 연구)에서는 다음을 보여줍니다. Nexavar 진행성 간암 환자의 생존기간을 47% 연장할 수 있다. 질병 진행 시간을 74로 대폭 연장하고 질병 통제율을 두 배로 늘렸습니다.

SHARP 연구(유럽과 미국을 포함한 많은 국가에서 진행된 진행성 간세포암종 환자 치료에 대한 소라페닙의 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 3상 임상 연구): 전반적으로 상당히 연장됨 생존 44단계에서는 질병 진행까지의 시간이 73단계로 상당히 연장되었습니다. 사망 위험과 질병 진행 위험은 각각 31건과 42건으로 감소했습니다.