쿠메이란 무엇인가요?

시부트라민은 현재 세계 최고의 기술로 독특한 이중 작용 기전을 갖고 있으며 중국에서 시판되는 SDA(국가약품국)의 승인을 받은 최초의 체중 감량 약물이다. 미국 FDA는 지난 30년 동안 시부트라민과 오를리스타트의 두 가지 약품만 시판 승인했습니다. 시부트라민은 1997년 11월 FDA의 승인을 받았으며 1998년 2월 미국에서 공식 출시되었습니다. 유럽 ​​CPMP(독점 제품 위원회)의 체중 감량. 주성분 시부트라민 염산염 표시: 시부트라민 염산염은 체중 감량 및 체중 감량 유지를 포함하여 식이 조절과 운동으로 체중을 감량 및 조절할 수 없는 경우의 비만 치료에 적합합니다. 치료는 저칼로리 및 운동과 병행해야 합니다. 체질량지수 ≥30kg/m2 또는 ≥27kg/m2(고혈압, 당뇨병, 이상지질혈증 등 기타 위험인자를 동반한) 비만 환자의 치료에 권장된다. Qumei 체중 감량 약물 체질량 지수(BMI) 계산: 체중(kg)을 신장(미터)의 제곱으로 나눈 값(kg/m2)입니다. 예: 체중 100, 키 1.8미터인 경우 BMI=100/(1.80)2=100/3.24=30.9. 권장 시작 용량은 1일 1회 10mg을 단독으로 또는 아침에 음식과 함께 복용하는 것입니다. 체중 감량이 충분하지 않은 경우 4주 후 1일 15mg으로 용량을 조절할 수 있습니다. 환자가 10mg 용량을 견딜 수 없는 경우 5mg으로 감량할 수 있습니다. 환자의 혈압과 심박수에 따라 복용량을 조정해야 합니다. 15mg/일 이상의 용량은 권장되지 않습니다. 이상반응 1. 일반적인 이상반응으로는 구강건조, 식욕부진, 불면증, 변비 등이 있다. 2. 발생률이 1% 이상인 기타 이상반응으로는 발열, 심박수 증가, 혈압 증가, 호흡곤란, 설사, 위장염 등이 있다. 3. 이 제품은 비정상적인 간 기능을 유발할 수 있으며, 이는 추가 치료를 통해 종종 사라지기도 합니다. 4. 눈에 보이는 사지 경련, 긴장 증가, 비정상적인 사고, 간질성 발작, 간질성 신염, 월경 장애, 말초 부종 5. 관절염, 피부 가려움증, 감각 이상, 약시 등의 반응. 참고 1. 비만치료는 식습관 조절과 운동을 기본으로 해야 합니다. 2． 쿠싱증후군 및 갑상선 기능 저하증으로 인한 비만이 있는 사람은 본 제품의 사용을 피해야 합니다. 3. 고혈압 병력이 있는 환자는 주의해서 사용해야 합니다. 4. 담석 형성을 증가시키거나 악화시킬 수 있으므로 담석증 환자는 이 제품을 주의해서 사용해야 합니다. 5. 이 제품은 동공 확장을 유발할 수 있으므로 폐쇄각 녹내장 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다. 6. 간질 병력이 있는 환자는 주의해서 사용해야 하며, 간질 발작이 있는 환자는 사용을 중단해야 합니다. 7. 판단, 사고 또는 운동 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 금기 1. 모노아민 산화효소 억제제(MAOI)를 투여받고 있는 환자. 2． 다른 중추작용 식욕억제제를 투여받고 있는 환자. 3. 신경성 식욕부진증 환자. 4. 본 제품의 성분에 알레르기가 있는 환자. 5. 혈압이 조절되지 않거나 잘 조절되지 않는 고혈압 환자. 6. 관상동맥질환, 심부전, 부정맥, 뇌졸중 환자. 7. 중증 간 및 신부전증 환자. 8. 동물 실험에서 이 제품은 기형 유발 효과가 있는 것으로 나타났으나 발암성 또는 돌연변이 유발 효과는 관찰되지 않았습니다. 임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성 또는 수유 중인 여성은 이 제품을 복용하지 않는 것이 좋습니다.