신종 코로나바이러스 백신에 대한 세계 최초의 인체 임상 데이터

세계 최초의 코로나19 백신이 다음주 미국이 아닌 러시아에서 출시된다.

7일 러시아 위성통신의 보도에 따르면 세계 최초의 신형 코로나바이러스 백신이 다음 주 러시아에서 등록될 예정이다. 앞서 무라시코 러시아 보건장관은 러시아가 올해 10월 대규모 예방접종 사업을 시작할 예정이며 모든 비용은 국가예산으로 충당될 것이라고 밝힌 바 있다. ?

최근 러시아에 아주 좋은 소식이 전해진다. 그레데네프 러시아 보건부 차관에 따르면 세계 최초의 새로운 왕관 백신이 8월 12일 러시아에 등록될 예정이다. 이들의 백신은 시민들에게도 제공될 것으로 예상된다. 10월에는 무료. 이 기적을 만든 사람은 현재 러시아에서 존경받는 데니스 로구노프(Denis Logunov)다. 이 프로젝트는 러시아 국방부와 GAMALEI 국립 연구 센터가 공동으로 완료한 것입니다. 권위 있는 관점에서 볼 때 러시아가 국제적 명성과 평판을 비웃을 필요는 없습니다.

그러나 러시아의 낙관적인 소식에 대해 미국은 다른 이의를 제기하고 있다. Denis Logunov 자신은 이에 대해 신경 쓰지 않습니다. 왜냐하면 이 벡터 백신 연구 프로젝트에서 그는 임상 시험의 첫 번째 백신 접종자이기 때문입니다. 그에게 있어 자신과 76명의 자원봉사자의 현재 건강 상태는 러시아 백신 연구의 성공을 가장 잘 보여주는 사례입니다. GAMALEI의 신형 코로나바이러스 백신 임상 시험은 매우 엄격하며 모든 사람의 알레르기 반응이 기록에 기록됩니다.

러시아 NBC 뉴스에 따르면 이번에 벡터 백신이 체내 장기 체류 효과를 성공적으로 달성했다고 합니다. 국제사회의 설득력을 높이기 위해 러시아 현지 언론 매체 메두자(Meduza)가 프로젝트 리더인 로구노프(Logunov)를 특별 인터뷰했다. 그는 러시아의 백신 연구 프로젝트가 안전성과 안정성 측면에서 가장 앞선 나라라는 점을 언론을 통해 세계에 자세히 설명했다.

그러나 미국은 이러한 소식에 관심을 기울이지 않았으며 이에 대해 의구심을 표명했으며 러시아 소식에 대해 듣지 않고 믿지 않으며 확신하지 않는다는 평소 태도를 유지했습니다. 매우 간단합니다. 2차 임상시험은 범위가 상대적으로 작고, 실험자가 모두 안정적이라고 해도 큰 의미는 없습니다. 대규모의 실험적 백신접종만이 백신이 정말로 안전하고 안정적이라는 것을 증명할 수 있습니다. 현재 3단계 시험에 들어갈 수 있는 백신은 6개뿐인데, 그 중 절반은 중국산이다. 이들의 연구개발 결과는 더욱 만족스럽다고 할 수 있다.

중국의 백신 연구에 대한 국제사회의 인식은 실제로 매우 높다. 최근 필리핀은 공식 채널을 통해 백신 문제를 놓고 중국과 협상을 벌였습니다. 중국도 책임 있는 대국으로서 필리핀의 질의에 긍정적인 답변을 보냈다. 몽골도 빠르게 중국에 백신 구매 관련 사항을 문의했다. 이들 국가의 요청에 따라 중국은 승인에 응해 자체 개발한 백신이 '공공보건제품'으로 등장하게 됐다.

중국의 우호적인 태도에 비해 미국, 영국, 일본을 필두로 하는 의료대국들은 백신 문제에 대해 이기적인 태도를 취하고 있다. 현 단계에서 아스트라제네카가 이끄는 백신 연구회사들은 유럽연합, 일본, 미국에 사전판매 형태로 총 13억개 이상의 주문을 달성했다. 분명히 WHO를 필두로 하는 국제기구들은 오랫동안 백신의 보편적 공유를 요구해 왔지만 서방 선진국들은 이를 인정하지 않았습니다.

다행히도 중국은 인류운명공동체 이념을 계속해서 주장하고 있다. Sinopharm은 지난 7월 아랍에미리트에서 3단계 백신 임상 시험 프로젝트를 시작했으며, Sinovac의 불활성화 백신 실험 프로젝트는 이미 브라질에서 3단계 임상 시험에 등록한 수백만 명의 사람들을 끌어 모았습니다. 우리가 실험 장소를 외국으로 옮기기로 선택한 이유는 중국의 전염병 예방 조치가 매우 완벽하기 때문입니다.

현 단계에서는 우리나라 감염자 수가 너무 적어 상대적으로 감염자가 많은 해외를 여행해 보면 보다 정확한 3단계 실험 데이터 결과를 얻을 수 있다. 임상 3단계는 백신 개발에서 가장 중요한 전투가 될 것이다. 많은 양의 데이터를 확보하고 완벽하고 철저하게 준비할 수 있어야 합니다. 아무것도 잘못되지 않도록 해야 우리가 기대하는 이상적인 결과를 얻을 수 있습니다.

러시아처럼 백신 등록을 서두르지는 않았지만, 중국 시노백의 연구 프로젝트 상황은 매우 기쁘다.

브라질 백신 연구 3단계 완료 시간 보고서에 따르면 Sinovac은 2020년 10월 실험 연구 3단계를 성공적으로 완료할 예정이다. 하지만 일부 전문가와 학자들은 시노백의 백신 실험연구 프로젝트 종료 시점은 상대적으로 보수적인 추정일 뿐이라고 지적했다. Sinovac의 백신이 벡터 백신의 형태로 제공된다는 점을 고려하면 때문입니다.

엄격한 답을 내리기 위해서는 백신의 생존을 오랫동안 관찰해야 한다. 기존 브라질 백신 실험 데이터로 볼 때, 연말까지 결과를 내기는 어렵지 않다. 시노팜의 UAE 연구 프로젝트는 불활성백신 형태이기 때문에 속도 면에서 더욱 만족스럽다. Liu Jingzhen 회장은 언론과의 인터뷰에서 그룹이 3개월 이내에 연구 프로젝트를 완료할 수 있다고 말했습니다. 현재의 글로벌 전염병 예방 작업은 기본적으로 전망 측면에서 새벽 직전에 도달했습니다.