신푸 사건에서는 어떤 규정을 위반했나요?

신푸 사건 분석 및 고찰: 의약품 제조사가 위반한 규정은 무엇인가? 회사의 불법 행위를 어떻게 규명할 것인가? 정답: 1. '마약관리법' 제48조: "의료기관은 준비한다" 조제물은 반드시 국무원 약품감독부서의 규정에 따라 소재지 성, 자치구, 직할시 인민정부 약품감독관리부서의 승인을 받고 조제 승인번호를 받아야 한다. 의약품 관리법 제73조에 따르면, “위조의약품을 생산·판매한 자는 불법적으로 생산·판매한 의약품과 불법소득을 몰수하고, 가액의 2배 이상 5배 이하의 벌금에 처한다. 불법적으로 생산 또는 판매된 약품의 경우, 약품 허가서를 취소하고 생산 중단을 명령하며, 상황이 심각한 경우에는 "약품 생산 허가증", "약품 영업 허가증" 또는 " 의료기관 개설 허가'가 취소됩니다.