만 3~17세에게 사용하도록 승인된 코로나19 비활성화 백신은 무엇인가요?

7월 16일, 국무원 공동 예방 및 통제 메커니즘 관련 부서가 주최한 시연 끝에 Sinopharm의 Sinopharm Beijing Institute of Biological Products의 신형 코로나 바이러스 불활화 백신이 3세 어린이를 대상으로 긴급 사용이 승인되었습니다. -17세. 중국의 신형 코로나바이러스 비활성화 백신이 이 연령층에 대한 긴급 사용을 공식 승인했습니다.

현재 시노팜의 3~17세 연령층을 위한 시노팜 코로나19 백신은 허난성에서 1/2상 임상시험을 완료했다. 3~17세 인구의 접종 후 중화항체 양성 전환율은 100%였으며, 성인군과 비교하여 중화항체 GMT 및 양성 전환율은 유의한 차이가 없었고, 접종 후 안전성이 양호하였으며, 이상반응은 접종 부위의 발열 및 통증이었으며, 중증도는 주로 1등급이었으며 심각한 이상반응은 나타나지 않았으며, 접종 횟수가 증가함에 따라 이상반응 발생률은 점차 감소하였다.

이전에 이 새로운 크라운 불활성화 백신은 3~17세 연령층을 대상으로 테스트됐다.

6월 6일 시노팜 베이징 생물제품 연구소가 개발한 새로운 크라운 불활성화 백신은 3~17세 대상 생백신의 면역가교 임상시험은 아랍에미리트 아부다비에서 3~17세의 건강한 성인 900명을 대상으로 접종 후 면역원성과 안전성을 평가하기 위해 시작됐다.

위 내용에 대한 참고자료는? - 빅뉴스! 중국의 신형 코로나바이러스 비활성화 백신이 3~17세 청소년을 대상으로 긴급 사용이 공식 승인됐다.