러시아 백신은 왜 그렇게 빠른가요?

백신이 시판되기 위해서는 동물실험과 인체 임상시험을 거쳐야 하는데, 인체 임상시험은 1단계와 2단계로 나누어 진행되는데, 가장 긴 단계이다. 세 번째 임상 단계. 코로나19 백신을 예로 들면, 3상 임상시험에서는 전염병 주기 내에서 취약한 집단에 대한 백신의 보호를 관찰하기 위해 최소 수천 명으로부터의 샘플이 필요합니다. 3상 임상 데이터는 백신 출시를 위한 가장 중요한 참고 자료이자, 가장 오랜 시간이 소요되는 자료이기도 하다.

그러나 러시아 백신은 이제 막 임상 2상을 완료해 3상을 바로 건너뛰었다. 8월 1일, 미하일 무라시코 러시아 보건부 장관은 러시아 백신이 모든 사람에게 무료로 제공될 것이라고 발표하고 러시아가 3단계 임상 시험을 건너뛸 것이라고 발표했습니다. 러시아가 이 소식을 발표한 후 파우치 소장은 즉각 나서서 러시아와 중국의 백신이 안전하지 않다고 비난했다. 파우치 소장이 이렇게 말한 이유는 러시아가 3단계를 건너뛰었기 때문이다.

중국산 백신을 비난하는 것은 우리가 백신에 부정적인 문제를 안고 있었기 때문이다. 파우치 소장의 목적은 사실 백신 시장 경쟁이 목적이다. 빌 게이츠가 자금을 지원하고 그가 이끄는 백신도 3단계에 돌입했기 때문이다.

중국의 백신은 세계 최고입니다.

이것은 중국의 백신이 항상 세계 최고라는 사실입니다. 현재 전 세계적으로 140개의 백신이 활발하게 사용되고 있으며, 25개는 인간 임상 시험에 들어갔고 그 중 7개는 중국에서 나온 것입니다. 천웨이 교수팀이 개발한 백신은 지난 6월 임상 2상 시험을 완료하고 지난 7월 군대에 적용됐다. 현재 천웨이(Chen Wei) 교수팀이 개발한 백신은 캐나다에서 3상 임상시험을 진행 중이다. Chen Wei 학자의 백신 외에도 Sinovac Biotech의 백신은 브라질에서 3상 임상 시험을 진행 중이며, China Biotech의 백신은 아랍에미리트에서 3상 임상 시험을 진행 중입니다.

백신의 시판 시점은 현재 임상 3상 시점에 따라 결정된다. 신형 코로나바이러스는 새로운 바이러스이기 때문에 전염병 주기가 임상 3상 시기를 결정하는 열쇠입니다. 현재로서는 개인적으로 전염병 주기를 어떻게 결정하는지 모르겠습니다. 개인적으로는 연말, 늦어도 내년 초 상장을 낙관하고 있습니다. 실제로 백신의 효과는 2단계 이후에 판단할 수 있다. 3단계에서는 유효성과 안전성을 종합적으로 관찰한다. 러시아의 전염병은 심각하므로 3단계를 건너뛴 것은 이해할 수 있지만 우리의 전염병은 그렇게 심각하지 않습니다. 그렇지 않으면 7월에 시장에 출시할 수 있었을 것입니다.