의약품 판매 과정은 어떻게 되나요?

의약품 판매 과정: 의약품은 일반적으로 제약 공장에서 제약 공장, 제약 회사, 병원, 진료소, 약국, 대리점, 제약 회사, 병원, 진료소, 약국을 거쳐 소비자에게 전달됩니다.

새로운 의약품 관리법이 개정되어 2019년 12월 1일부터 시행됩니다. 2021년 2월에는 '중화인민공화국 집행범죄의 확정에 관한 최고인민법원, 최고인민검찰원의 부칙 및 중화인민공화국 형법(VII)'에서 제작을 규정하고 있다.

위조의약품 판매·제공죄(위조의약품 제조·판매죄는 취소됨), 불량의약품을 생산·판매·제공한 죄, 식품 및 면세유기죄 의약품 감독은 2021년 3월 1일부터 시행됩니다.

관리 사양:

의약품 품질 규정을 준수한다는 것은 제품 품질이 등록 품질 기준을 충족할 뿐만 아니라 전체 프로세스가 "우수제조관리기준(GMP)"을 준수해야 함을 의미합니다. for Drugs'(약칭으로 GMP)입니다.

GMP(Good Manufacture Practice)는 의약품 생산 및 품질관리에 대한 기본 지침으로, 의약품 제조 과정 전체와 의약품 생산에서 완제품의 품질에 영향을 미치는 핵심 공정에 적용됩니다. 원료.

의약품 GMP를 적극적으로 추진하는 것은 의약품 생산 과정에서 오염과 교차 오염을 최대한 방지하고 각종 오류 발생을 줄이는 것이 의약품 품질을 향상시키는 중요한 조치입니다.