mRNA 백신 알레르기

먼저 mRNA에 대해 이야기해 보겠습니다. 높은 저장 요구 사항 외에도 이 백신은 저렴하고 조정이 쉽고 빠르고 효과적이라는 모든 장점을 가지고 있습니다.

국내에서도 mRNA 백신을 개발하고 있다. 즉, 처음 백신 개발에 착수했을 때는 주요 4종의 백신이 모두 동시에 개발됐다는 것이다. 결국 비활성화 진행만 따라잡았고, 효과는 좋았습니다. 그러나 소방백신은 mRNA와 같은 바이러스 돌연변이에 따라 상응하는 변화를 제공하지 못한다는 선천적 결함이 있다. 이 기지에서 바이러스가 확산되는 경우에는 충분하지 않습니다.

미국이 mRNA를 사용하는 이유는 기술이 발달했기 때문이다. 그런데 왜 이렇게 이상 반응이 많은 걸까요? 정치적인 압력으로 인해 임상 3상 단계에서 문제가 발생하고 있는데도 여전히 서둘러 생산을 시작하고 강압적으로 홍보하고 있습니다. 이런 면에서는 중국이 미국보다 훨씬 강하다.

실제로 지난해 9월 국내 불활성화 개발에 성공했지만 백신 기준으로 인해 3단계 진행에 오랜 시간이 걸리고 국내 방역도 이뤄졌다는 점이 가장 큰 이유다. 글쎄요. 하지만 사례가 적었기 때문에 대규모로 출시되지는 않았습니다.

이제 업계 표준을 깨는 데 미국이 앞장섰으니 3단계에 문제가 생기면 시장을 정치적 플랫폼으로 몰아넣은 셈이다. 물론 국산 불활화백신은 합법적으로 출시될 수 있다.

그런데 중국도 mRNA 미국 화이자 백신 1억 도스를 주문했다.

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추가로, 일부 사람들은 중국이 미국산 백신을 주문하는 것을 반대합니다. 불활화백신의 단점은 바이러스 변이에 따른 신속한 적응이 불가능한 지금, 감염자 수가 너무 많아 바이러스가 변이하는 것은 시간문제라고 생각합니다. 연구에 따르면 현재의 백신이 이 돌연변이에 대해 여전히 효과적이라는 것이 밝혀졌지만 미래의 바이러스 돌연변이가 백신에 대한 저항성을 유발할지 여부는 누구도 보장할 수 없습니다. 국내 불활성화로는 이런 상황을 빨리 해결하기 어려운데, mRNA 백신이 이 돌연변이를 빨리 해결할 수 있기 때문에 나라에서는 mRNA 화이자 백신을 주문했다. 격차를 인식하고, 따라잡기 위해 열심히 노력하고, 사실에서 진실을 찾고, 조국을 찬양하십시오.

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죄송하지만 현재 백신 공급이 수요를 초과하고 있어, 우리나라에서 주문한 백신은 이르면 21년 말까지는 도착하지 못할 것으로 예상됩니다. 이 기간 동안 1차 접종자들은 3차 임상시험에 소요되는 시간(보통 1년)이 지났다고 볼 수 있다. 이 기간 동안의 이상반응은 mRNA에 의해 미세조정된 것으로 추정된다. 동시에 화이자는 바이러스 돌연변이에 대해서도 어느 정도 통제권을 갖게 될 것입니다.