농아 유전자 전문가의 해답을 구하다

우리 집에도 할머니, 삼촌 아줌마가 있는데, 그들은 천성적으로 귀가 먹었다. 우리 며느리는 임신 초기부터 이 농아인의 유전자 문제와 싸우고 있다. 내가 아는 과학 이론으로 너에게 완전하게 설명해 줄게, 네 마음이 내 아내의 마음과 무사하게.

첫째, 인간 염색체는 우성 유전자, 즉 정상 유전자 (A 로 표시) 와 열성 유전자, 즉 발병 유전자 (A 로 표시) 로 구성됩니다. 남녀가 결합되면 임신한 아기는 부모 두 쌍의 염색체를 교차시켜 결합한다. 예를 들면 남성 유전자 Aa, 여성 유전자 Bb 는 다음과 같은 아기를 낳는다. Ab, aB, AB, AB. 이 네 가지 경우 아기의 염색체는 Ab 정상 (모든 명시적 유전자 100% 정상), ab 정상 (대문자는 명시적 유전자, 소문자는 보이지 않는 유전자 만약 당신의 아기가 이 염색체라면, 즉 남녀 모두 농아 유전자를 가지고 있지만 외적인 표현이 정상적이라면, 태어난 아기의 25% 는 농아인일 가능성이 있습니다.

둘째, 형부의 집과 어른에게 선천성 농아인이 있는지 알아보세요. 어른들이 청각 장애인으로 태어난다면 청각 장애인 유전자를 소지할 수 있고, 여동생이 청각 장애인 유전자를 가지고 있다면 청각 장애인 아기를 낳을 확률이 25% 이다. 형부의 집이나 나이든 세대가 모두 천성적으로 귀먹은 것이 아니라면, 그의 염색체는 모두 눈에 띄는 (AA) 것이어야 한다. 이 경우, 당신의 여동생이 선천성 귀먹음의 열성 유전자를 가지고 있다 해도 (당신의 여동생이 귀먹지 않기 때문에, 그녀는 적어도 하나의 정상적인 우성 유전자 Bb 를 가지고 있어야 합니다), 그들의 아기 100% 는 외청각 증상이 나타나지 않습니다 (AA 와 Bb 가 조합되어 있기 때문에, 교차조합은 Ab, Ab, AB) 이 네 가지 경우 AB 에는 두 가지가 있습니다. 이런 아기는 매우 정상적이어서, 후대는 기본적으로 멸종되었다. 선천성 청각 장애를 일으키는 염색체가 있고 AB 도 두 번 나타났다. 그러나 A 의 우성이 B 의 보이지 않는 것을 감추기 때문에 절대 문제없지만, 귀먹음을 일으키는 유전자를 가지고 있다. 앞으로 아기의 배우자 선택 문제에 주의를 기울이기만 하면 문제없을 것이다. ) 을 참조하십시오

네가 이 묘사를 이해할 수 있을지 모르겠다! 결론적으로, 형부의 오랜 세대가 청각 장애인으로 태어나지 않았다면, 그들은 청각 장애인 아기를 낳지 않았을 것이다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 가족명언) 언니에게 행운을 빕니다!

참, 나는 네가 일부러 남학생과 여학생을 낳는 문제를 언급하는 것을 알아차렸다. 나는 일부러 너에게 이런 선천적인 유전은 네가 남자와 여자를 낳는 문제를 고려하지 않을 것이라고 말했다. 당신의 염색체 조합에 문제가 있는 한, 당신의 아기 남녀 모두 문제가 있습니다. 당신의 아버지의 아버지와 남녀 모두 문제가 있는 것은 완전히 우연의 일치입니다. 형부의 나이든 세대가 선천성 청각 장애 유전을 가지고 있지 않다면, 이 유전자 변이 (이 유전자 변이) 를 제외하고는 언니가 아들을 낳게 할 수 있습니다