의사가 파킨슨병에 대해 말하지 않는 10가지 사실은 무엇인가요?

미국 파킨슨병 협회에 따르면 미국에서는 매년 약 6만 명이 파킨슨병에 걸렸다는 사실을 알게 됩니다. 중추신경계의 변화로 인해 운동, 균형 및 기타 문제가 발생하는 퇴행성 질환입니다.

당신이나 사랑하는 사람이 최근 파킨슨병 진단을 받았다면, 이 10가지 사항을 알면 대처가 더 쉬워질 수 있습니다. 수년 동안 파킨슨병을 앓은 사람들이 진단을 받았을 때 진찰을 받았으면 좋았을 텐데 의사가 말하지 않은 10가지 사항은 다음과 같습니다.

1. 파킨슨병 치료약의 부작용은 질병 자체의 증상보다 더 심각할 수 있습니다.

파킨슨병에 걸리면 뇌의 도파민 합성이 감소해 움직임에 영향을 미치게 된다. 신닝메이 또는 리타리(둘 다 메비도파와 레보도파의 복합 제제)를 복용하는 것은 파킨슨병 치료의 기본 약물로, 도파민을 보충하고 근육 경직, 안정시 떨림 등 파킨슨병의 전형적인 증상을 완화하는 데 사용됩니다. 많은 환자들은 발생할 수 있는 다양한 증상을 완화하기 위해 다양한 약물을 사용합니다. 의사가 새로운 약을 처방할 때마다 가능한 부작용을 이해했는지 확인하십시오.

42세에 파킨슨병 진단을 받은 마이애미 소재 비영리단체의 전무이사이자 프리랜서 언론인인 마릴린 가라테익스(Marilyn Garateix)는 "약물에 대한 부작용은 파킨슨병 증상과 마찬가지로 심각할 수 있다"고 말했습니다. 그녀는 “심각한 불면증”의 부작용으로 인해 수면 장애를 겪었습니다.

가라테익스는 한 가지 이상의 약을 복용했기 때문에 어떤 약이 불면증의 원인인지 판단하기 어려웠다고 밝혔다. 그래서 Garateix는 의사에게 약을 조절해달라고 요청하고 불면증을 개선하기 위해 좋은 수면 습관을 배웠습니다.

카르비도파와 레보도파를 복용하는 환자들은 불면증 외에도 경련이나 팔, 다리, 얼굴, 기타 신체 부위의 통제되지 않는 반복적 움직임 등의 부작용을 경험할 수도 있다. 소수의 환자는 통증, 소변 문제, 식욕 부진을 경험할 수 있습니다. Pilonirole 및 Pramipexole과 같은 도파민 작용제는 도박, 과도한 성욕 및 과도한 소비와 같은 강박 행동과 같은 잠재적인 부작용도 있습니다. 환자들은 이러한 이상반응을 약을 복용하는 사람들에게 적시에 보고해야 한다고 말했다.

2. 최적의 치료 계획을 결정하는 데 다소 시간이 걸릴 수 있습니다.

클리블랜드 메디컬 센터에서는 레보도파-카르비도파 복합제가 가장 일반적으로 처방되는 약물이지만, 다른 메커니즘에 작용하는 많은 약물도 파킨슨병 치료에 사용될 수 있다고 밝혔습니다. 은퇴한 유치원 교사 테리 라인하트(58)는 자신의 '파킨슨병 여정'에 대해 블로그에 "최적의 치료 계획을 찾는 데 시간이 걸릴 수 있다"고 말했다. 테리 라인하트는 2007년에 태어났다. 처음 5년은 그녀에게 약간 어지러웠어요." 그녀가 복용한 약물 중 하나는 호흡 문제를 일으켰고 다른 하나는 심각한 불면증을 일으켰습니다.

그러나 의사의 도움으로 그녀는 마침내 자신에게 맞는 약의 조합을 찾았습니다. 문제는 해결되었고 그 과정에서 인내심이 필수적이었습니다. 그녀는 자신에게 맞는 치료 계획을 찾는 데 시간이 걸릴 것이라는 것을 알았습니다. 그녀는 “과정을 이해하는 것이 중요하다”며 약이 어떻게 작용하는지 더 알고 싶다고 덧붙였다.

3. 모든 신경과 전문의가 파킨슨병 치료에 능숙한 것은 아닙니다.

“신경과 의사들은 파킨슨병 환자를 자주 접하지만, 모든 신경과 의사가 파킨슨병 치료를 전문으로 하는 것은 아니다”라고 베브 리바우도 씨는 말했다. 베브 리바우도(Bev Ribaudo)는 56세이며 미국 애리조나주에 거주하고 있으며 47세에 파킨슨병 진단을 받았습니다. 그녀는 신경과 전문의가 운동 장애에 대한 전문 지식 개발도 고려할 것을 권장합니다.

운동장애 치료 전문가는 파킨슨병 치료뿐 아니라 다른 운동장애(근긴장이상, 무도병, 근육경련, 떨림, 등.). 이러한 전문가들은 운동 장애 장애에 더 중점을 두는 경향이 있기 때문에 파킨슨병의 증상과 치료법에 대해 더 잘 알고 있을 수 있습니다.

4. 운동은 삶의 질을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다.

Larry Kahn은 “많은 의사들이 환자에게 운동을 더 하라고 말하지 않습니다.”라고 말했습니다. 그는 55세이며 애틀랜타에서 세무 변호사로 일하고 있습니다. 그는 2010년 하반기에 파킨슨 증후군 진단을 받았습니다. 그는 "의사 3명을 만났는데 그 중 고강도 운동을 해야 한다고 말하는 사람은 한 명도 없었다"고 말했다. 칸은 파킨슨병 지원단체에 가입했는데 회원들이 증상 개선을 위해 고강도 운동을 하자고 제안해 도움이 됐다. 엄청난 효과. 그는 "운동 강도를 높였고, 정신 상태도 많이 좋아진 것 같다"며 "약물 치료와 운동을 병행하면서 상태가 많이 좋아졌다"고 말했다.

5. 적합한 파킨슨병 지원 그룹을 찾는 것이 매우 중요합니다.

Garateix의 의사는 그녀에게 적합한 지원 그룹에 가입할 것을 제안했습니다. 그녀는 파킨슨병 진단을 받았을 때 고작 42세였으며 자신에게 맞는 지원 그룹을 찾는 데 시간이 좀 걸렸습니다.

그녀는 많은 사람들이 60세 이후까지 파킨슨병에 걸리지 않는다고 회상했습니다. 한 그룹에서는 회원들의 주요 관심사가 손자를 어떻게 쉽게 안아줄 수 있느냐였습니다. 그녀는 팔로우를 취소하고 싶지 않지만 실제로는 그녀와 거의 관련이 없습니다.

그녀는 "이제 제 또래 여성 파킨슨병 환자 모임에 합류했는데 그때와 상황이 많이 달라졌다"고 말했다. 암에 대한 걱정이 많지만, 은퇴한 노년층 환자들은 그런 걱정을 하지 않습니다.

6. 물리 치료는 파킨슨병 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

신체 활동을 옹호하는 칸은 "많은 의사들이 이미 부상을 입은 환자에게만 물리 치료를 사용한다"고 말했다. 그러나 그는 적합한 물리 치료사가 운동 프로그램을 개발하고 증상을 모니터링하는 데 도움을 줄 수 있다고 믿는다. .

7. 장기적으로는 가족과 친구들에게 이 상태를 알리는 것이 치료에 더 도움이 될 것입니다.

가라테익스는 “1년 동안 내 진단을 부모님에게 숨겼다”며 “가족에게 부담이 되고 싶지 않았다”고 말했다. 하지만 그녀와 다른 사람들이 배운 것처럼, 가족과 친구들이 귀하의 상태를 완전히 이해하게 함으로써 나중에 도움이 필요할 때 도움을 요청할 수 있도록 준비할 수 있습니다.

8. 의사는 귀하의 상황을 가족과 친구들에게 솔직하게 말할 것입니다.

“의사가 가족들과 면담을 갖는 것이 필요하다고 생각합니다. 의사가 가족들에게 앞으로 어떤 일이 일어날지 말해 줄 것입니다.

9.

마이클 J. 폭스 재단(Michael J. Fox Foundation)에 따르면 파킨슨증후군은 단순한 떨림이나 근육 경직 이상의 증상입니다. , 기분 및 수면 문제

10. 진단을 통해 더 나은 삶을 누리세요

파킨슨병과 이러한 증상에 대해 더 나은 삶을 누리는 방법에 대해 알아보세요. 자신의 상태에 대해 스스로 교육하면 많은 이점이 있습니다. 이를 통해 귀하와 돌보는 파트너는 귀하의 상태에 대해 적극적으로 대처할 수 있습니다. "여기에는 증상을 이해하고, 상태 및 약물의 변화에 ​​대해 논의하고, 질문이 있을 때 의사와 상담하는 것이 포함됩니다.