모든 희귀병 환자 뒤에는 모두 부서진 가정이 있는데, 국내 희귀병 환자들은 어떤 구조경로를 거치는가?

국내 희귀병밥에 대한 도움을 구하는 방법은 소셜미디어에 해당 도움 정보를 게시하여 사회군중을 통해 * * * 동조하는 것, 희귀병에 대한 약이 의학에 포함된다는 것, 국가가 어느 정도 강력한 지원과 도움을 주는 것, 희귀병 의료지원공사에 직접 보조금을 신청하는 것 등이 있다. < P > 대부분의 희귀병 환자들에게 생활은 심각한 영향을 받을 수 있다. 모든 희귀병의 약물은 종종 비싸고 많은 환자들은 전혀 먹을 수 없지만, 자신을 더 잘 치료하기 위해 가정은 감당할 수밖에 없기 때문에 가정이 분열되는 경우가 많기 때문이다. 하지만 많은 가족들에게는, 예를 들어, 관련 이야기를 적절한 뉴스로 만들어서 TV 나 소셜네트워크서비스 플랫폼을 통해 직접 도움을 요청하고, 사회의 힘을 통해 난관을 넘길 수 있습니다. 그리고 매년 국가는 희귀한 병약을 의료보험에 포함시키고, 우리는 천천히 기다릴 수 있다. (윌리엄 셰익스피어, 윈스턴, 가족명언) (윌리엄 셰익스피어, 윈스턴, 가족명언) < P > 그리고 도시마다 기본적으로 공익성 기금이 있는데, 이런 희귀병 환자들에게 도움이 된다. 예를 들어 절강성에는 희귀병 의료 지원 공사가 있고, 희귀병을 앓고 있다면 적극적으로 이 공사에 상응하는 보조금을 신청해 자신을 보호할 수 있다. 물론 그에 상응하는 약 구매와 약물 임상 실험도 많이 있다. 이 과정에서 우리 가족과 적시에 관련 상황을 알게 되면 사회자선재단을 통해 할 수 있다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언) < P > 희귀병 환자는 이런 상응하는 경로를 통해 사회적 도움을 구할 수 있다. 결론적으로 생활 속에서 삶의 희망을 포기하지 말고, 자신이 버티지 못한다면 사회에서 자신의 이야기를 뉴스로 보내고, 사회에 더 많은 사람을 찾아 자신을 도울 수 있다. 모두가 사랑을 바치면 이 힘은 끝이 없기 때문이다.