암 치료의 돌파구! 정밀 의료의 새로운 방향: 유전자 비교 분석, 최상의 맞춤형 의료 구축

최근 암 유전자 검사와 면역치료를 포함한 암 치료는 획기적인 발전을 이루었고, 정밀의학이라는 용어도 등장했다. 정밀 의료는 유전자, 단백질, 대사 검사 등과 같은 생의학 검사를 이용하여 인체 유전자 데이터베이스를 비교 분석하여 환자에게 가장 적합한 치료법을 찾아 최상의 치료 효과를 얻을 수 있는 개인화된 의료이다.

인체 내의 일부 유전자는 암과 매우 관련이 있으며, 이 유전자들이 돌연변이를 일으킬 때 암이 발생할 수 있다. 2 년 전' 안젤리나 졸리 효과' 로 할리우드 여배우가 BRCA 1 유전자 돌연변이를 일으켜 먼저 * * * * 를 제거한 다음 난소와 나팔관을 잘라 암 위험을 줄임으로써 암 유전자 검사 열풍을 일으켰다.

BRCA 유전자 돌연변이 실험

정상적인 BRCA 는 종양 억제 유전자 중 하나이지만 이 유전자가 돌연변이를 일으키면 유방암과 난소암을 유발하기 쉽다. BRCA 1/2 유전자 돌연변이는 향후 유방암에 걸릴 위험이 약 60 ~ 70% 인 반면, BRCA 1 난소암 발병 위험은 약 40 ~ 45%, BRCA2 는1이다 이에 따라 USPSTF (USPSTF) 는 고위험군 환자에게 유방암, 난소암, 나팔관암, 복부종기 또는 BRCA 1 BRCA2 유전자 소지를 포함한 유전자 검사와 상담을 요청했다. 우리 병원의 산부인과 종양 환자를 대상으로 종양 유전자 돌연변이 검사를 실시한 결과 약 20% 의 환자가 BRCA 유전자 돌연변이를 가지고 있는 것으로 나타났다.

동원재조합 결함 실험.

동원재조합 복구 (HRR 유전자) 는 인체 내에서 DNA 복구에 참여하는 중요한 유전자로 세포의 안정적인 성장을 유지하는 데 도움이 된다. BRCA· 진은 HRR 의 일원이다. 이 복구 시스템이 없어지면 게놈의 이상 또는 불안정을 초래하고 암에 걸릴 확률이 크게 높아진다. 연구에 따르면 약 40 ~ 50% 의 고분화 장액성 난소암 환자는 동원구조 회복 누락 (HRD) 이 있으며, 그 중 절반 이상은 BRCA 1/2 유전자 돌연변이이고 나머지는 전자와 매우 비슷하기 때문에 임상치료 전략이 동일하다.