운남 치약이 진열대에서 사라진 이유는 무엇입니까?

지난해 12월 20일 쓰촨성 식품의약국(FDA)은 공식 웹사이트를 통해 2012년 약물 검사 2단계에서 36개 부적격 약물 배치를 발표했으며 이 중 루저우 홍링 병원에서 모니터링을 진행했다. 바이야오 캡슐(20110213 배치 사양: 0.25g × 16 캡슐)의 수분 함량이 부적합한 것으로 확인되었습니다. 운남백약은 지난해 12월 24일 회사가 여러 차례 자체 조사를 실시한 결과 이 ​​제품 배치가 생산의 여러 측면에서 품질 문제가 없다는 사실을 발견했다고 발표했지만, 유통 및 보관과 같은 저항할 수 없는 환경 요인으로 인해 품질 문제가 발생한 것으로 여겨졌습니다. 해당 의약품 배치의 수분 함량. 제품이 기준을 충족하지 못하는 경우 해당 제품 배치는 긴급히 회수됩니다. 그러나 쓰촨성 의약품 조달 합동 사무국은 여전히 ​​바이야오 캡슐의 쓰촨성 필수 의약품 입찰 자격과 중앙 집중식 온라인 조달 자격을 취소했습니다.

일부 시장 참여자들은 쓰촨제약조달합동사무소의 조치가 윈난바이야오의 습기 실패 원인을 보관, 유통 등 환경적 요인으로 돌리는 것을 의심할 여지 없이 반대하는 것이라고 믿고 있다.

운난백약은 1월 9일 선전증권거래소의 IR 대화형 플랫폼에서 회사가 영향을 최소화하기 위해 다양한 조치를 취했다고 밝혔다. 또 해당 캡슐이 수분함량 부적격 판정을 받은 이후 즉시 사고처리팀을 꾸려 지난해 12월 24일 자체 점검과 함께 '생산 배치번호'로 제품 점검을 시작했다고 밝혔다. 20110213", 2013년 1월 4일. 운남 백약 캡슐 배치가 테스트되었으며 테스트 결과는 모두 국가 법적 표준 요구 사항을 충족합니다. 다음으로 우리는 관련 제품을 계속 샘플링하여 권위 있는 테스트 기관(제3자)에 보낼 것입니다. 테스트용.

그러나 이 플랫폼에서 운남백약은 관련 테스트가 국가 법적 표준 요구 사항을 충족했다는 증거를 발행하지 않았습니다. 매일경제신문 기자들은 지난 며칠 동안 운남백약 사무총장에게 여러 차례 전화를 걸었지만 응답을 받지 못했다.

화타이증권의 류잉 최고투자자문은 언론과의 인터뷰에서 쓰촨성 마약조달합동사무소가 윈난바이야오를 '블랙리스트'에 올린 이유는 현지 보호주의 때문이라고 밝혔다. 주의 약물에 대한 일종의 차별 보호는 불공정 경쟁으로 이어질 수 있습니다.

20일 이상이 지났음에도 운남백약캡슐이 수분검사를 통과하지 못한 이유는 여전히 미스터리다. 이와 관련 쓰촨성 식품의약품안전청 관계자는 '매일경제신문' 기자에게 오늘(11일) 운남백약 관련 현안에 대해 대응을 위해 노력하겠다고 밝혔다.